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Agentes reductores

Diagrama que muestra la función del agente reductor y del agente oxidante.

Tenemos los agentes reductores adecuados que necesita para respaldar sus métodos de reacción de reducción de síntesis orgánica en la investigación de moléculas pequeñas. Algunos de los más destacados son:

Reducción de Birch

El método de reducción de Birch convierte un aren en 1,4-ciclohexadieno. Históricamente, la reducción de Birch no era una opción viable para reacciones a gran escala. Sin embargo, las modificaciones del grupo Baran publicadas en 2019 ahora permiten reacciones a mayor escala.  

Reducción de Clemmensen

La reducción de Clemmensen transforma un aldehído o una cetona en un grupo metileno mediante desoxigenación. Mientras que la reacción original solía tener condiciones muy ácidas, Yamamura y sus colegas desarrollaron una técnica para que la reacción se produjera en condiciones más suaves.


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Recursos relacionados


Reducción Corey-Bakshi-Shibata

El método de reducción Corey-Bakshi-Shibata (CBS) consiste en la reducción enantioselectiva de una cetona a un alcohol. La reducción CBS ha demostrado ser una herramienta valiosa para sintetizar productos naturales que podrían ser útiles en el descubrimiento de fármacos.

Reducción de Luche

La reducción de Luche es la transformación de un carbonilo α,β-insaturado (enona) en un alcohol alílico. Esta reacción permite la reducción selectiva de una cetona en presencia de un aldehído.

Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley

El método de reducción de Meerwein-Ponndor-Verley convierte un aldehído o una cetona en un alcohol. Esta reducción es muy selectiva, ya que se centra únicamente en el aldehído y la cetona, sin tener en cuenta el resto de grupos funcionales.

Reducción Midland Alpine-Borane®

La reducción Midland Alpine-Borane® es la reducción asimétrica de una variedad de cetonas proquirales utilizando reactivos Alpine-Borane®. Alpine-Borane® es un agente reductor quiral, sintetizado a partir de (+)-α-pineno mediante hidroboración.

Reducción de Staudinger

El método de reducción de Staudinger consiste en la transformación de una azida en una amina mediante una síntesis en dos pasos. Esta reacción rápida y de alto rendimiento es muy valiosa en el conjunto de herramientas de reacción sintética.

Reducción de Wolff-Kishner

La reducción de Wolff-Kishner convierte los aldehídos y las cetonas en alcanos en condiciones altamente básicas. A lo largo de los años se han producido muchas modificaciones en esta reacción para suavizar las condiciones, como la modificación de Huang Minlon o la reacción de Caglioti.




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