Kreuzkupplungskatalysatoren

Kreuzkupplungsreaktionen sind durch Übergangsmetalle katalysierte synthetische Umwandlungen, die in großem Umfang zur Bildung komplexer Moleküle aus einfachen Molekülen verwendet werden. Obwohl sie auch zur Bildung von C-O-, C-N- und C-S-Bindungen verwendet werden, sind sie sehr wichtige Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.

Zahlreiche Forschergruppen haben neue Metallkomplexe und Liganden entwickelt, die den Anwendungsbereich dieser Umwandlungen zur Bildung komplexerer Moleküle erweitern. Zu diesen wichtigen Reaktionen gehören die Suzuki-Miyaura-Reaktion, die Negishi-Kupplung, die Heck-Reaktion, die Kumada-Kupplung, die Stille-Kreuzkupplung, die Sonogashira-Kupplung und die Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktion. Darüber hinaus haben Wissenschaftler neue Übergangsmetallkomplexe entwickelt, die diese Reaktionen mit hoher Ausbeute und geringer Katalysatorbeladung katalysieren können. Einige von ihnen ermöglichen die Durchführung dieser Reaktionen unter milden Reaktionsbedingungen, mit hoher Aktivität und hohen Umsatzzahlen. Viele dieser Übergangsmetallkatalysatoren haben auch erfolgreich den Weg in die Industrie gefunden und katalysieren Kreuzkupplungsreaktionen im Tonnenmaßstab.

Wir sind bestrebt, alle Ihre Bedürfnisse mit einem umfassenden Portfolio an Kreuzkupplungskatalysatoren zu unterstützen.

MPHOS: EIN ABSTIMMBARES LIGANDENGERÜST

MPhos ist eine neue Klasse von unsymmetrischen Bis-Phosphino-Ferrocen-Liganden, die in einer Vielzahl von Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt werden können. Das Ligandengerüst umfasst ein sperriges Di(1-adamantyl)phosphin-Motiv sowie ein abstimmbares zweites Phosphin. Zu den demonstrierten Anwendungen gehören viele Arten von C_sp2-C_sp3 -Kupplungen (z. B. Murahashi-Feringa (Li), Kumada-Corriu (Mg), Negishi (Zn) und Suzuki-Miyaura (B)) mit einem breiten Spektrum an Substraten, darunter viele "arzneimittelähnliche" Moleküle. Erfahren Sie mehr hier.

Palladiumkatalysatoren

Der Palladiumkatalysator ist äußerst vielseitig, da die Reaktionsbedingungen (Temperatur, Lösungsmittel, Liganden, Basen und andere Zusätze) fein abgestimmt werden können. Darüber hinaus haben Palladiumkatalysatoren eine sehr hohe Toleranz gegenüber verschiedenen funktionellen Gruppen und bieten oft eine ausgezeichnete Stereo- und Regiospezifität, so dass keine Schutzgruppen erforderlich sind. Wir bieten ein umfangreiches Portfolio an homogenen und heterogenen Palladiumkatalysatoren an.

Nickelkatalysatoren

Wir bieten eine umfangreiche und hochreine Auswahl an Nickelkatalysatoren zur Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen. Diese Nickelkatalysatoren decken eine Reihe von Oxidationsstufen ab: Nickel (0), Nickel (II), Nickel (III) und Nickel (IV). Zu den sofort erhältlichen Nickelkatalysatoren gehören Aluminium-Nickel-Legierungen (Al Ni), Ammonium-Nickel-Hydrate, Ni COD, Ni-Halogenide (Chloride, Bromide, Fluoride und Iodide), Ni-Cyclopentadienyle, Nickel-Metall, Nickel-Acac und Raney-Nickel.