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Protein-Marker

Das Diagramm zeigt die Unterschiede im Molekulargewicht (kDa) des mPAGE® Color Protein Standard bei der Auftrennung auf verschiedenen Gelchemikalien. Der mPAGE® Color Protein Standard besteht aus 10 farbigen Banden. Es werden die Migrationsmuster und das scheinbare Molekulargewicht für 4 Gelchemien angezeigt: mPAGE® Bis Tris-Fertiggele, mPAGE® LUX Bis-Tris, mPAGE® TurboMix Bis-Tris und Tris-Glycin. Das scheinbare Molekulargewicht für alle Bis-Tris-Gelchemien wird für MOPS- und MES-Laufpuffer dargestellt. Die Trennbereiche und das scheinbare Molekulargewicht für den Farbproteinstandard hängen von der Gelchemie und der Wahl des Laufpuffers ab: mPAGE®-Fertiggel mit MOPS-Laufpuffer [242kDa-10kDa], mPAGE®-Fertiggel mit MES-Laufpuffer [257kDa-10kDa], mPAGE® LUX-Handgel mit MOPS-Laufpuffer [288kDa-10kDa], mPAGE® LUX-Handgel mit MES-Laufpuffer [291kDa-10kDa], mPAGE® TurboMix-Handgel mit MOPS-Laufpuffer [259kDa-10kDa], mPAGE® TurboMix-Handgel mit MES-Laufpuffer [275kDa-10kDa] und Tris-Glycin-Handgel mit Tris-Glycin-Puffer [259-10kDa]. Farbproteinstandards, die auf Bis-Tris-Gelen mit MOPS-Laufpuffer aufgetrennt werden, wandern in der Regel weiter in das Gel hinein als mit MES-Laufpuffer für eine bestimmte Gelchemie. Für eine möglichst genaue Molekulargewichtsberechnung sollte immer ein ungefärbter Molekulargewichtsmarker verwendet werden.

Migrationsunterschiede von mPAGE® Color Protein Standard auf 12%igen Gelen (kDa)

Protein-Molekulargewichtsmarker, manchmal auch als Proteinstandards oder Proteinleitern bezeichnet, werden zur Schätzung des Molekulargewichts von Proteinen von Interesse und zur Überwachung des Fortschritts der elektrophoretischen Trennung oder des Transfers beim Western Blotting verwendet. Ungefärbte Molekulargewichtsmarker bestehen in der Regel aus einer Mischung gereinigter nativer oder rekombinanter Proteine mit definierten Molekulargewichten. Um ihre Position auf einem Gel oder einer Membran sichtbar zu machen, ist ein Färbeschritt erforderlich. Vorgefärbte Proteinmarker ermöglichen eine einfache Verfolgung der elektrophoretischen Trennung und der Transfereffizienz. Einzelne Proteinstandards sind auch für Proteinelektrophorese, isoelektrische Fokussierung und 2D-PAGE-Anwendungen erhältlich.


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Proteinmarker-Auswahltabelle

Wenn Sie...Verwenden Sie...MolekulargewichtsbereichAufgetrenntBereitgestellt als
Trennen sehr kleiner ProteineFarbmarker Ultra-Low Range
(C6210)
1-27 kDa(6 Banden)Ja, MulticolorFlüssig
Ultra-Low Range Molecular Weight Marker
(M3546)
1-27 kDa(6 Banden)NeinFlüssig
Trennen sowohl sehr kleine als auch mittelgroße ProteineSigmaMarker™ (niedrig)
(S8445)
7-66 kDa(7 Banden)NeinPulver
SigmaMarker™ (breit)
(M3913)
7-200 kDa(12 Banden)NeinPulver
Einfache Verfolgung des Gelverlaufs für Proteine mittlerer GrößemPAGE® Color Protein Standard
(MPSTD4)
10-203 kDa(10 Banden)Ja, MulticolorFlüssig
ColorBurst™ Elektrophorese-Marker
(C1992)
8-220 kDa(8 Banden)Ja, MulticolorFlüssig
BLUeye Vorgefärbte Proteinleiter
(94964)
11-245 kDa(12 Banden)Ja, mehrfarbigFlüssig
Molekulargewichtsmarker gefärbt
(SDS7B2)
27-180 kDa(7 Banden)Ja, einfarbigPulver
Präzise Messung der Proteingröße mittels Coomassie-FärbungmPAGE® Ungefärbter Proteinstandard
(MPSTD3)
10-200 kDa(12 Banden)NeinFlüssig
Perfect Protein Marker, 10-225 kDa
(69079)
10-225 kDa(9 Banden)NeinFlüssig
Perfect Protein Marker, 15-150kDa
(69149-M)
15-150 kDa(7 Banden)NeinFlüssig
Visualisieren der Leiter bei Verwendung von HRP-ECL-ReagenzienmPAGE® Western Protein Standard
(MPSTD2)
20-120 kDa(7 Banden)NeinFlüssig
Perfekte Protein-Westernmarker
(69959)
15-150 kDa(7 Banden)NeinFlüssig
Untersuchung biotinylierter ProteineBiotinylierter Molekulargewichtsmarker
(B2787)
7-180 kDa(9 Banden)NeinPulver
Abscheidung sehr großer ProteineKit für Molekulargewichte 14000-500000 Nichtdenaturierend (MWND500)14-545 kDa(7 Banden)NeinPulver

mPAGE® Farbproteinmarker für die Gelelektrophorese

mPAGE® Farb-Protein-Standards

mPAGE® Proteinstandards

  • mPAGE® Western Protein Standards bestehen aus sieben rekombinanten Proteinen mit 20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 kDa, 80 kDa und 120 kDa mit einer IgG-Bindungsstelle, die sich an die meisten Antikörper bindet. Dies ermöglicht die Visualisierung sowohl des Proteinmarkers als auch der Probenproteine auf demselben Western Blot ohne zusätzliche Reagenzien.
  • mPAGE® Color Protein Standards umfassen eine Mischung aus zehn hoch gereinigten, vorgefärbten Proteinen von 10 kDa bis 203 kDa, die kovalent mit verschiedenen Chromophoren gekoppelt sind. mPAGE® Color Protein Standards wurden entwickelt, um die Proteintrennung während der SDS-PAGE zu beobachten, die Effizienz des Western Blotting Transfers auf Membranen zu überprüfen und die Größe von Proteinen zu bestimmen.
  • mPAGE® Ungefärbte Proteinstandards umfassen eine Mischung von zwölf rekombinanten ungefärbten Proteinen im Bereich von 10 kDa bis 200 kDa. Die Banden von 85 kDa, 25 kDa und 10 kDa haben eine höhere Intensität und dienen als Referenzpunkte. mPAGE® Ungefärbte Proteinstandards eignen sich für die Bestimmung des Molekulargewichts nach SDS-PAGE oder Western Blotting und dienen als Standards zur Kalibrierung der Mobilität von vorgefärbten Markern.
Die BLUeye vorgefärbte Proteinleiter hat 12 Banden bei 11, 17, 20, 25, 35, 48, 63, 75, 100, 135, 180 und 245 kDa. Sie wird in einem Gel-Ladepuffer bereitgestellt und enthält eine grüne und eine rote Referenzbande, um die Identifizierung zu erleichtern.

BLUeye Vorgefärbte Proteinleitern

BLUeye Vorgefärbte Proteinleitern

BLUeye vorgefärbte Proteinleitern haben 12 Banden bei 11, 17, 20, 25, 35, 48, 63, 75, 100, 135, 180 und 245 kDa. Sie wird in einem Gel-Ladepuffer geliefert und enthält eine grüne und eine rote Referenzbande, um die Identifizierung zu erleichtern.

ColorBurst-Proteinmarker für die Gelelektrophorese

ColorBurst™-Protein-Marker

ColorBurst™ Proteinmarker

ColorBurst™ Marker bestehen aus acht Polypeptiden, die chemisch reduziert und mit leuchtenden Farbstoffen konjugiert wurden. ColorBurst™-Marker können zur Schätzung des Molekulargewichts von Proben, zur Überwachung des Fortschritts eines elektrophoretischen Laufs oder zur Bestätigung des Abschlusses eines Elektroblottings verwendet werden.

SigmaMarker™ Proteinmarker

SigmaMarker™ Proteinmarker sind für die Verwendung mit SDS-PAGE konzipiert und decken den Bereich der Molekulargewichte ab, der für die meisten Proteine oder ihre Untereinheiten üblich ist. Diese Marker mit hohem und niedrigem Molekulargewicht sind mit Probenpuffer lyophilisiert, so dass sie nach der Rekonstitution mit deionisiertem Wasser gebrauchsfertig sind. Die Marker sind so formuliert, dass sie nach der Elektrophorese und der Coomassie-Blau-Färbung eine Verteilung gut definierter Banden von ungefähr gleicher Intensität ergeben.

Marker mit ultraniedrigem Molekulargewicht für die Protein-Gelelektrophorese

Ultra-low Range Protein-Marker

Perfect Protein Markers

Perfect Protein Markers wurden für den routinemäßigen Einsatz in der SDS-PAGE entwickelt, um eine hochpräzise Größenbestimmung von unbekannten Proben zu ermöglichen. Im Gegensatz zu vielen herkömmlichen Markern (z. B. Ovalbumin, Serumalbumin) enthalten Perfect Protein Marker keine Oligosaccharide, die eine anomale Migration, heterogene Banden oder eine ungenaue Größenbestimmung verursachen. Diese Marker sind für die Verwendung mit Coomassie-Blau-Färbung optimiert, können aber in angepassten Mengen auch mit anderen Gel-Färbemethoden, einschließlich Silberfärbung und Färbung mit Fluoreszenzfarbstoffen, verwendet werden.

Ultra-low Range Protein Markers

Ultra-low Range Molecular Weight Markers (M.W. 1.060-26.600 Da) wurden als Proteinmarker in SDS-PAGE und Western Blotting verwendet. Eine Fixierung wird empfohlen.

Nicht-denaturierende Proteinmarker

Nicht-denaturierende Marker wurden als Standards für native PAGE sowie zur Kalibrierung von Säulen für die Gel-Ausschluss-Chromatographie verwendet.

Biotinylated Markers

Die Biotinylated Molecular Weight Standard Mixture enthält Proteine, die mit Biotin konjugiert sind und sowohl als SDS-PAGE-Standards als auch als Standards für Western Blotting verwendet werden können. Die Visualisierung erfolgt mit Streptavidin-Peroxidase und einem geeigneten kolorimetrischen oder lumineszierenden Substrat. Diese Marker können gleichzeitig mit Immunfärbeverfahren nachgewiesen werden.


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