Gerätevalidierung

Unsere Gerätevalidierungsprotokolle für die mikrobiologische Prüfung von Arzneimitteln liefern eine korrekte Dokumentation für Audits und Aufsichtsbehörden. Wenn wir vor Ort sind, stellen unsere Validierungstechniker die richtigen Fragen und verstehen Ihre Anwendung und die Validierungsanforderungen für Ihre Ausrüstung.

Wir verstehen die Anforderung von Qualität, Kostenkontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Mit unseren Berichten über die Funktionsprüfung stellen wir Ihnen die richtige Dokumentation zur Verfügung, die Sie bei der Systemverifizierung verwenden können, bevor Sie zu den Routinetests übergehen. Wir können Sie auch bei der Methodenvalidierung unterstützen.