[Direkt zum Inhalt](https://www.sigmaaldrich.com#main-content) [](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de) Produkte Warenkorb0 ATDE Produkte ProdukteAnwendungenDienstleistungenRessourcenUnterstützung [Anmelden / Registrieren](https://www.sigmaaldrich.com/oidc-sign-in) [Bestellungssuche](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/order-lookup) [Schnelleinkauf](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/quick-order) Warenkorb0 [Startseite](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de)[Klonierung und Expression](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/applications/genomics/cloning-and-expression)Blau-Weiß-Screening und Protokolle für die Kolonieauswahl # Blau-Weiß-Screening und Protokolle für die Kolonieauswahl ## Identifizierung rekombinanter Bakterien Das Blau-Weiß-Screening ist eine schnelle und effiziente Technik zur Identifizierung rekombinanter Bakterien. Sie beruht auf der Aktivität der β-Galactosidase, einem in *E. coli* vorkommenden Enzym, das Lactose in Glukose und Galactose spaltet. ## Inaktivierung des LacZ-Gens Das Vorhandensein von Lactose in der Umgebung löst das lacZ-Operon in *E. coli* aus. Die Aktivität des Operons führt zur Produktion des Enzyms β-Galactosidase, durch welche Lactose metabolisiert wird. Die meisten Plasmidvektoren tragen ein kurzes Segment des lacZ-Gens, das die codierende Information für die ersten 146 Aminosäuren der β-Galactosidase enthält. Bei den verwendeten  *E. coli*-Wirtsstämmen handelt es sich um kompetente Zellen mit lacZΔM15-Deletionsmutation. Wenn der Plasmidvektor von Zellen dieser Art aufgenommen wird, entsteht durch den Prozess der α-Komplementierung ein funktionelles β-Galactosidase-Enzym. Die bei der Klonierung verwendeten Plasmidvektoren werden so manipuliert, dass dieser α-Komplementierungsprozess als Marker für die Rekombination dient. Innerhalb der lacZ-Sequenz im Plasmidvektor befindet sich eine multiple Klonierungsstelle (MCS). Diese Sequenz kann mit Restriktionsenzymen eingekerbt werden, um die Fremd-DNA einzufügen. Wenn ein Plasmidvektor, der Fremd-DNA enthält, vom Wirt *E. coli* aufgenommen wird, findet die α-Komplementierung nicht statt, sodass kein funktionsfähiges β-Galactosidase-Enzym gebildet wird. Wenn die Fremd-DNA nicht in den Vektor eingefügt oder diese an einer anderen Stelle als MCS eingefügt wird, ergänzt das lacZ-Gen im Plasmidvektor die lacZ-Deletionsmutation im Wirt *E. coli* und erzeugt ein funktionelles Enzym. ## Wie funktioniert Blau-Weiß-Screening? Zum Screening der Klone, die rekombinante DNA enthalten, wird der Agarplatte ein chromogenes Substrat mit dem Namen X-gal zugesetzt. Wenn β-Galactosidase produziert wird, wird X-Gal zu 5-Brom-4-chlorindoxyl hydrolysiert, das spontan dimerisiert und ein unlösliches blaues Pigment namens 5,5'-Dibrom-4,4'-dichlorindigo erzeugt. Die Kolonien, die von nicht rekombinanten Zellen gebildet werden, erscheinen deshalb blau, während die rekombinanten Zellen weiß erscheinen. Die gewünschten rekombinanten Kolonien können leicht entnommen und kultiviert werden. Isopropyl-β-D-1-thiogalactopyranosid (IPTG) wird zusammen mit X-gal für das Blau-Weiß-Screening verwendet. IPTG ist ein nicht metabolisierbares Analogon von Galactose, durch welches die Expression des lacZ-Gens induziert wird. Es ist zu beachten, dass IPTG kein Substrat für β-Galactosidase ist, sondern lediglich ein Induktor. Für das visuelle Screening ist ein chromogenes Substrat wie X-gal erforderlich.  __Abbildung 1.__Schematische Darstellung eines typischen Plasmidvektors, der für das Blau-Weiß-Screening verwendet werden kann.  __Abbildung 2.__Schematische Darstellung eines typischen Blau-Weiß-Screening-Verfahrens. ## Produkte für das Blau-Weiß-Screening (Materialien) Produkt-Nr.NameLöslichkeitAktionAnwendungBesondere Leistungsmerkmale [B6650](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B6650)[X-GlcA](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B6650)DMFSubstrat für ß-Galactosidase und ß-GlucuronidaseGennachweis-Screening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening [16658](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16658)[X-GalNAc](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16658)DMF, DMSOSubstrat für N-Acetyl-ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien und *Candida albicans* - Blau-Weiß-Screening [S7313](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/S7313)[S-Gal® Natriumsalz](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/S7313)WasserSubstrat für ß-GalactosidaseGennachweis-Screening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Autoklavierbar - Verstärkter Kontrast für automatische Koloniezählung [S9811](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/S9811)[S-Gal®](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/S9811)WasserSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Autoklavierbar - Verstärkter Kontrast für automatische Koloniezählung [C4478](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/C4478)[S-Gal®/LB Agar-Mischung](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/C4478)WasserSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Autoklavierbar - Hinzugefügtes IPTG trägt zum verstärkten Kontrast für automatische Koloniezählung bei [B2904](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B2904)[Bluo-Gal](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B2904)DMFSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Keine Sterilisation erforderlich [B3928](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B3928)[Blue-White Select™ Screening-Reagenz](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B3928)Gebrauchsfertige LösungSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening [16669](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16669)[Magenta-Gal](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B8931)DMF, DMSOSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Rot-Weiß-Screening [B8931](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B8931)[Magenta-Gal](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16669)MethanolSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Rot-Weiß-Screening [B4252](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/b4252)[5-Brom-4-chlor-3-indolyl-ß-D-galactopyranosid](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/b4252)DMF, DMSOSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Einsatz in der Immunzytochemie möglich - Keine Sterilisation erforderlich [B9146](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B9146)[5-Brom-4-chlor-3-indolyl-ß-D-galactopyranosid](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B9146)DMF, DMSOSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Keine Sterilisation erforderlich [B6024](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B6024)[5-Brom-4-chlor-3-indolyl-ß-D-galactopyranosid (Tablette)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B6024)DMF, DMSOSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Keine Sterilisation erforderlich [16665](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16665)[5-Brom-4-chlor-3-indolyl-ß-D-galactopyranosid](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16665)DMF, DMSOSubstrat für ß-GalactosidaseScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Keine Sterilisation erforderlich [I1284](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/I1284)[Isopropyl-ß-D-thiogalactopyranosid-Lösung](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/I1284)Gebrauchsfertige LösungInduziert Lac-PromoterScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening - Kann Nährmedien zugesetzt werden [I6758](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/i6758)[Isopropyl-ß-D-1-thiogalactopyranosid](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/i6758)WasserInduziert Lac-PromoterScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening [I5502](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/i5502)[Isopropyl-ß-D-1-thiogalactopyranosid](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/i5502)WasserInduziert Lac-PromoterScreening rekombinanter Bakterien - Blau-Weiß-Screening ## Protokolle für das Blau-Weiß-Screening Das vollständige Protokoll des Blau-Weiß-Screenings umfasst 3 wichtige Schritte: - Ligation: Ligation von Fremd-DNA in die MCS des Plasmidvektors - Transformation: Einbringen eines Plasmidvektors mit Fremd-DNA-Insert in kompetente *E. coli* - Screening: Blau-Weiß-Screening zur Identifizierung rekombinanter Bakterienkolonien ### Ligation Wir bieten die folgenden gebrauchsfertigen Expressionsvektoren an, die sowohl für stabile als auch für transiente Expressionssysteme verwendet werden können. Diese FLAG-Fusionskonstrukte verfügen über Replikationsursprünge, die eine Vermehrung sowohl in Bakterien- als auch in Säugerzellen ermöglichen. | | | | |-----------------------------------------------------------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------| | Produkt-Nr. | Name | Kompatibilität | | [E6783](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E6783) | [pFLAG-CMV™-3 Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E6783) | Bakterien, Säugerzellen | | [E7658](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E7658) | [p3XFLAG-CMV™-10 Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E7658) | Bakterien, Säugerzellen | | [E7283](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E7283) | [p3XFLAG-myc-CMV™-26 Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E7283) | Bakterien, Säugerzellen | | [E9033](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E9033) | [pFLAG-Myc-CMV™-22 Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E9033) | Bakterien, Säugerzellen | | [E6908](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E6908) | [pFLAG-CMV™-5,1 Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E6908) | Bakterien, Säugerzellen | | [E9408](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E9408) | [p3xFLAG-Myc-CMV™-25 Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E9408) | Bakterien, Säugerzellen | | [FLMAS](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/FLMAS) | [Aminoterminales FLAG-Expressionskit für Säuger, stabil](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/FLMAS) | Bakterien, Säugerzellen | | [E8158](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E8158) | [pFLAG-ATS™ Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E8158) | Bakterien | | [E8408](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E8408) | [pFLAG-CTC™ Expressionsvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/E8408) | Bakterien | | [D3404](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/D3404) | [pUC19 Plasmid-DNA aus *E. coli* RRI](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/D3404) | Bakterien | | [D4154](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/D4154) | [pUC18 Plasmid-DNA aus *E. coli* RRI](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/D4154) | Bakterien | __Erforderliche Materialien__ | | | |----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------------------------------------| | Reagenzien | Ausrüstung | | T4 DNA-Ligase-Puffer (KEM0049B) | PCR-Reaktionsröhrchen | | Plasmidvektor | Thermocycler (optional) | | Insert (Fremd-DNA) | PCR-Aufreinigungssäule ([NA1020](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/NA1020)) | | T4 DNA-Ligase ([KEM0020](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/kem0020), [KEM0019](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/kem0019)) | | | Steriles, nukleasefreies Wasser | | __Reaktionsaufbau für die Ligation__ | | | | |----------------------|--------------|------------------| | Komponente | Volumen (µl) | Endkonzentration | | T4 DNA-Ligase-Puffer | 2 | 1 X | | Vektor | x | 1-10 ng/µl | | Insert | x | 1-10 ng/µl | | T4-DNA-Ligase | 1 | 6 U/µl | | Steriles Wasser | x | NA | | Gesamtvolumen | 20 | | - Alle vorgenannten Komponenten in ein sauberes Reaktionsgefäß geben. - 30 Minuten bei 25 °C inkubieren (kann in einem Thermocycler durchgeführt werden). - Die DNA mit einer PCR-Aufreinigungssäule reinigen und diese in etwa 50 µl eluieren. - 0,1-10 ng des Ligationsprodukts in chemische oder elektrokompetente Zellen, die mit dem Vektor kompatibel sind, transformieren. ### Transformation Ein qualitativ hochwertiges Plasmid ist für das Transformationsverfahren unerlässlich. Mit den nachfolgenden Kits wird qualitativ hochwertiges Plasmid, das für die Transformation geeignet ist, isoliert und aufgereinigt. | | | |-------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | Produkt-Nr. | Name | | [PLN10](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLN10) | [GenElute™ Plasmid-Miniprep-Kit (10 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLN10) | | [PLN70](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLN70) | [GenElute™ Plasmid-Miniprep-Kit (70 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLN70) | | [PLN350](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLN350) | [GenElute™ Plasmid-Miniprep-Kit (350 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLN350) | | [PFM10](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PFM10) | [GenElute™ 5 Minute Plasmid-Miniprep-Kit (10 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PFM10) | | [PFM50](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PFM50) | [GenElute™ 5 Minute Plasmid-Miniprep-Kit (50 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PFM50) | | [PFM250](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PFM250) | [GenElute™ 5 Minute Plasmid-Miniprep-Kit (250 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PFM250) | | [PLX15](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLX15) | [GenElute™ Plasmid-Maxiprep-Kit (15 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLX15) | | [PLD35](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLD35) | [GenElute™ Plasmid-Miniprep-Kit (35 Vorb.)](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/PLD35) | Das detaillierte Protokoll für die Transformation mit chemischen oder elektrokompetenten Zellen finden Sie [hier](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/competent-cells). ### Screening Wir bieten eine Reihe chromogener Substrate an, die das Screening rekombinanter Bakterien erleichtern. Einige Produkte können zum Auftragen auf LB-Agarplatten verwendet werden (Screening-Protokoll 1), während die anderen in das mikrobielle Medium eingearbeitet werden (Screening-Protokoll 2). Die Produkte werden bei Bedarf zusammen mit IPTG verwendet. Die Protokolle für beide Verfahren sind nachstehend aufgeführt. __Screening-Protokoll 1 (gilt für die Produktnummern__ B6650, [16658](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16658), B2904, B3928, [16669](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sial/16669), [B8931](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/product/sigma/B8931)__)__ - 40 µl oder die entsprechende Menge der Stammlösung des chromogenen Substrats und 10 µl der IPTG-Lösung mit einem sterilen Spreizer auf LB-Agarplatten auftragen (die Zugabe von IPTG ist bei Verwendung der Produktnummer B3928 nicht erforderlich, da sie bereits IPTG enthält). - Die Platten sollten auch solche mit einem geeigneten Antibiotikum und solche ohne Antibiotikum als Kontrollen enthalten. - Die Platten in einer Laminar-Flow-Kammer bei leicht geöffneten Deckeln trocknen. - 10-100 µl der transformierten *E. coli*-Zellen mit einem sterilen Spreizer auf den LB-Agarplatten verteilen. - Die Platten bei einer Temperatur von 37 °C 24-48 Stunden inkubieren. - Auf der Agaroberfläche erscheinen blaue und weiße Kolonien. Die rekombinanten Zellen in den weißen Kolonien für die Kultur auswählen. __Screening-Protokoll 2 (gilt für die Produktnummern__ S7313, S9811, C4478__)__ - LB-Agar durch Abwiegen von geeignetem Pulvermedium, Agar und Wasser in einem sterilen Gefäß vorbereiten. Alternativ die entsprechende Menge C4478 abwiegen und dem Wasser in einem sterilen Kolben hinzufügen. - Dem Medium vor dem Autoklavieren 300 mg/l der Produktnummern S7313 und S9811 sowie 500 mg/l Eisen(III)-ammoniumcitrat (Produktnummer F5879) hinzugeben. Diesen Schritt vermeiden, wenn C4478 verwendet wird. - Das Medium autoklavieren und gerade so weit abkühlen, dass der Kolben gehandhabt werden kann. - Eine geeignete Konzentration des ausgewählten Antibiotikums in das Medium geben. - Etwa 25-30 ml des LB-Agars in sterile Platten füllen und mit leicht geöffneten Deckeln absetzen lassen. - 10-100 µl der transformierten *E. coli*-Zellen mit einem sterilen Spreizer auf den LB-Agarplatten verteilen. - Die Platten bei einer Temperatur von 37 °C 24-48 Stunden inkubieren. - Auf der Agaroberfläche erscheinen blaue und weiße Kolonien. Die rekombinanten Zellen in den weißen Kolonien für die Kultur auswählen.  __Abbildung 3.__Blau-weiße Farbauswahl rekombinanter Bakterien mit X-gal. ## Einschränkungen des Blau-Weiß-Screenings - Die Blau-Weiß-Technik ist lediglich ein Screening-Verfahren, keine Auswahltechnik. - Das lacZ-Gen im Vektor kann manchmal nicht funktionsfähig sein und keine β-Galactosidase produzieren. Die entstehende Kolonie ist dann nicht rekombinant, erscheint jedoch weiß. - Auch wenn eine kleine Sequenz fremder DNA in MCS eingefügt werden kann und den Leserahmen des lacZ-Gens verändert. Dies führt zu falsch positiven weißen Kolonien. - Kleine Inserts innerhalb des Leserahmens von lacZ können zu mehrdeutigen hellblauen Kolonien führen, da die β-Galactosidase nur teilweise inaktiviert wird. ### Literatur 1\. Sambrook J, Fritsch E, Maniatis T. 1989. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 1. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2\. Padmanabhan S, Banerjee S, Mandi N. [Screening of Bacterial Recombinants: Strategies and Preventing False Positives](http://www.intechopen.com/download/get/type/pdfs/id/21711). [https://doi.org/10.5772/22140](https://doi.org/10.5772/22140) __Zugehörige Artikel__ - [Protokolle zur Bakterientransformation](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/competent-cells) - [Klonierung von Zielgenen in einen Plasmidvektor](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/restriction-enzyme-cloning-manual-cloning) - [T7-Promoter-System](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/t7-promoter-system) - [Fehlerbehebung in der molekularen Klonierung](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/troubleshooting-for-molecular-cloning) - [Introduction to Cell Transfection](https://www.sigmaaldrich.com/AT/en/technical-documents/technical-article/cell-culture-and-cell-culture-analysis/transfection-and-gene-editing/transfection-reagents) - [Reverse Transfection of Plasmid DNA](https://www.sigmaaldrich.com/AT/en/technical-documents/technical-article/cell-culture-and-cell-culture-analysis/transfection-and-gene-editing/xtg-reverse-transfect-pdna) - [3xFLAG® System Expression Vectors for Ultra-Sens](https://www.sigmaaldrich.com/AT/en/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/3x-flag) - [Genotypes, Phenotypes and Markers](https://www.sigmaaldrich.com/AT/en/technical-documents/technical-article/genomics/cloning-and-expression/definitions-and-genotypes-of-e-coli) - [Mehr anzeigen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/search/facet-search?focus=sitecontent&term=facet-search) __Zugehörige Produktkategorien__ - [Nachweissubstrate & Enzyme](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/products/protein-biology/proteins-and-enzymes/detection-substrates-and-enzymes) - [Molekulare Klonierung und Proteinexpression](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/products/molecular-biology-and-functional-genomics/cloning-and-expression/molecular-cloning-and-protein-expression) - [Tenside – anionische, kationische, zwitterionische, schaumhemmende](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/products/chemistry-and-biochemicals/biochemicals/detergents) - [Kohlenhydrate für die biochemische Forschung](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/products/chemistry-and-biochemicals/biochemicals/carbohydrates) - [Plasmid-DNA | Plasmid-Aufreinigungskits](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/products/molecular-biology-and-functional-genomics/nucleic-acid-purification/plasmid-dna-purification) Oben __Melden Sie sich an, um fortzufahren.__ Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto. 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Entwicklung. Produktion.__ Wir sind ein führender Anbieter für die globale Life Science Industrie mit Lösungen und Dienstleistungen für die Forschung, die biotechnologische Entwicklung und Produktion sowie die pharmazeutische Entwicklung und Produktion von Medikamenten. [](https://www.sigmaaldrich.com/DE/de) [Sigma-Aldrich® Lösungen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/life-science/sigma-aldrich)[BioReliance® Lösungen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/life-science/bioreliance)[Millipore® Lösungen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/life-science/millipore)[SAFC® Lösungen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/life-science/safc)[Milli-Q® Lösungen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/life-science/milliq)[Supelco® Lösungen](https://www.sigmaaldrich.com/AT/de/life-science/supelco) © 2026 Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland und/oder ihre Tochtergesellschaften. Alle Rechte vorbehalten, einschließlich Text und Data Mining für KI-Training und ähnliche Technologien. 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