La découverte de médicaments à base d'anticorps monoclonaux commence par l'identification de la cible thérapeutique fonctionnelle et l'évaluation de son rôle dans la maladie concernée. Cette identification est ensuite suivie de la caractérisation des mécanismes moléculaires ciblés par cette cible. Toutes les cibles doivent être médicamenteuses et modulées par le traitement thérapeutique potentiel. Ces premières phases ont été simplifiées par l'avènement de diverses techniques d'ingénierie génomique et d'hybridomes, qui peuvent être utilisées pour la découverte de cibles d'anticorps biothérapeutiques et de molécules candidates.
Prenez une longueur d'avance
Découvrez, sélectionnez et validez de nouvelles cibles étroitement liées à la maladie. Les choix effectués au début du processus de découverte de médicaments sont étroitement liés à l'échec ou au succès final d'un programme de découverte de médicaments. L'identification de la cible la plus appropriée et la plus facile à traiter est la clé du succès. Nous proposons un ensemble complet d'outils de criblage génomique, spécifiques à certaines voies métaboliques et ciblant certaines familles de protéines, afin de faciliter la découverte de vos cibles.
• Outils de criblage génomique fonctionnel pour l'identification de cibles
• Outils in vitro pour la validation de cibles
• Production d'anticorps
monoclonaux • Purification
• Criblage et sélection des anticorps monoclonaux candidats
• Optimisation des molécules phares
• Modèles
précliniques • PK/PD et immunogénicité
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