Metátese

A metátese de olefinas é uma reação orgânica que apresenta o rearranjo de ligações duplas carbono-carbono pela redistribuição dos fragmentos de alceno. Isso levou os cientistas a descobrir novas desconexões na síntese orgânica, abrindo caminho para novos avanços na química de polímeros, na descoberta de medicamentos e na síntese de produtos naturais. Existem três classes principais de reações de metátese: a metátese de fechamento de anel e a metátese cruzada são utilizadas regularmente para síntese orgânica de moléculas pequenas, enquanto a metátese de abertura de anel é frequentemente usada para polimerização.
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A aplicação mais comum e reconhecível da metátese de olefinas na síntese orgânica é a metátese de fechamento de anel (ring closing metathesis (MFA)), uma reação intramolecular de um dieno acíclico para formar um anel. Essa metodologia possibilita a construção de anéis contendo apenas carbono e contendo heteroátomo, que são ricos em centros sp3, um tema crescente na química medicinal moderna.1
A metátese cruzada reúne duas olefinas em uma reação intermolecular para produzir um substituinte com produto de olefina a partir de cada uma das olefinas iniciais. A excelente compatibilidade dos grupos funcionais, além da tolerância a umidade e oxigênio residuais, facilitou a ampla aceitação da macrociclização catalisada por rutênio como metodologia geral para o preparo de anéis grandes (com 12 ou mais átomos).2
A polimerização por metátese por abertura de anel (ring-opening metathesis polymerization (ROMP)) forma polímeros com propriedades ajustáveis e se tornou um poderoso avanço tecnológico na área de síntese facilitada. Devido ao baixo custo e aos materiais de partida prontamente disponíveis, esta metodologia robusta de polimerização pode ser usada para produzir polímeros em grande escala.3
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