Edição gênica avançada
A edição genômica direcionada tornou-se rapidamente uma ferramenta vital em todo o espectro da pesquisa nessa área, desde a descoberta inicial até aplicações terapêuticas. Por permitirem que pesquisadores interfiram, recuperem, reprimam ou ativem a expressão gênica, os métodos modernos de edição gênica possibilitam uma exploração sem precedentes dos mecanismos genéticos que controlam os processos biológicos. As aplicações da engenharia genômica vão desde curas para transtornos de desenvolvimento até o desenvolvimento de cultivares resistentes a doenças.
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Com décadas de experiência em edição gênica e um portfólio insuperável de patentes em tecnologia CRISPR e ZFN, o departamento de genômica avançada da Sigma-Aldrich® fornece reagentes da mais alta qualidade para todo o seu fluxo de trabalho, desde os estágios iniciais de descoberta até a pesquisa em tradução. Se você quer inativar, ativar, silenciar ou superexpressar seus alvos, nosso conjunto abrangente de ferramentas e serviços para edição de genes por CRISPR elevarão sua pesquisa a outro patamar.
Reagentes, protocolos e recursos de transfecção, incluindo os reagentes de transfecção X-tremeGENE da Roche para componentes de DNA, siRNA, miRNA e edição gênica por CRISPR/Cas9.
Schematic diagram of the CRISPR gene editing system showing the different types of synthetic gRNA for CRISPR.
CRISPR - Edição gênica precisa e eficiente
A edição gênica é uma alteração específica e direcionada de uma sequência de DNA e envolve a adição, remoção ou modificação do DNA. O sistema CRISPR-Cas (que evoluiu em micróbios como um mecanismo de defesa) é a base de uma classe de ferramentas de edição gênica que estão possibilitando avanços desde as áreas de saúde e diagnóstico até a agricultura e energia. Usando CRISPR, pesquisadores são capazes de direcionar suas ações para um gene ou família de genes específicos ou realizar a triagem do genoma inteiro.
A Genômica avançada da Sigma-Aldrich® oferece uma variedade opções de proteínas CRISPR-Cas9 líder no mercado para atender às suas necessidades individuais de pesquisa. Você pode escolher dentre diversas variantes de Cas9 (tipo selvagem, especificidade aprimorada, nickase, fundida a GFP, cataliticamente inativa) e diversos formatos (plasmídeo, lentivírus, proteína liofilizada).
CRISPRi e CRISPRa - Inibição e ativação gênica poderosa
CRISPRi (interferência por CRISPR) e CRISPRa (ativação por CRISPR) proporcionam uma alta eficiência de silenciamento e ativação de genes, respectivamente, sem alterar a sequência de DNA subjacente. Quando empregadas em triagens de perda de função gênica (LOF, do inglês loss-of-function) e ganho de função gênica (GOF, do inglês gain-of-function) em larga escala, essas técnicas permitem que pesquisadores identifiquem vias gênicas únicas, porém funcionalmente relacionadas, as quais muitas vezes não são detectadas por outros métodos.
A Genômica avançada da Sigma-Aldrich® oferece um conjunto completo de bibliotecas otimizadas de CRISPRi e CRISPRa para experimentos de silenciamento e superexpressão de genes. Bibliotecas lentivirais agrupadas de CRISPRi e de SAM CRISPRa estão disponíveis para pronta entrega ou podem ser personalizadas de acordo com as suas necessidades.
- Bibliotecas de CRISPRi não codificantes e para genoma completo
- Bibliotecas de SAM CRISPRa para genoma completo
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