A descoberta de medicamentos com anticorpos monoclonais começa com a identificação do alvo terapêutico funcional e a avaliação de seu papel na doença de interesse. Essa identificação é seguida pela caracterização dos mecanismos moleculares abordados por esse alvo. Todos os alvos devem ser passíveis de drogabilidade e modulados pelo potencial terapêutico. Essas fases iniciais foram simplificadas com o surgimento de várias técnicas de engenharia genômica e hibridoma, que podem ser utilizadas para a descoberta de alvos e compostos-guia para anticorpos bioterapêuticos.
Saia à frente no jogo
Descubra, selecione e valide novos alvos com forte ligação à doença. As escolhas feitas no início do processo de descoberta de medicamentos estão altamente ligadas ao sucesso ou fracasso final de um programa de descoberta de medicamentos. A identificação do alvo mais adequado e passível de drogabilidade é fundamental para o sucesso. Oferecemos um conjunto completo de ferramentas de análise direcionadas para genomas, vias específicas e famílias de proteínas, cuidadosamente selecionadas para facilitar a descoberta de seus alvos.
- Ferramentas de análise genômica funcional para identificação de alvos
- Ferramentas in vitro para validação de alvo
- Produção de mAb
- Purificação
- Análise e seleção de candidatos a mAb
- Otimização de compostos-guia
- Modelos pré-clínicos
- PK/PD e imunogenicidade
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