Centro de aprendizado de biologia molecular e genômica
Introdução
Da clonagem de rotina à purificação rápida de ácidos nucleicos, passando pela amplificação confiável de PCR e pelas novas ferramentas de edição de genes CRISPR, obtenha os benefícios de economia de tempo e recursos de nossas ferramentas moleculares que estão prontas quando você estiver. Nossos reagentes moleculares altamente comprovados oferecem uma gama de ferramentas "prontas para uso", para que você possa selecionar entre uma variedade de ofertas e soluções de alto padrão que vão desde a pesquisa e desenvolvimento de bancada até as necessidades de nível de produção. Explore os recursos técnicos para aplicações de clonagem, expressão, purificação de ácidos nucleicos, PCR, edição de genes e NGS.
Conheça e encontre protocolos para a técnica de tela branca azul usada em pesquisas de biologia molecular para identificar clones bacterianos recombinantes para análise posterior.
Oligos de DNA personalizados de alta qualidade feitos para atender às suas especificações (escala, purificação, comprimento, seco/solução, modificações, tubos/placas).
Após a conclusão de uma PCR tradicional, a análise dos dados de PCR/qPCR é realizada por resolução em um gel de agarose ou, mais recentemente, em um capilar.
A detecção quantitativa de PCR se baseia em técnicas básicas de PCR e permite que os pesquisadores estimem a quantidade de material inicial em uma amostra com uma faixa dinâmica muito mais ampla.
A reação em cadeia da polimerase é uma das técnicas mais usadas em biologia molecular, com três etapas principais: desnaturação, anelamento e extensão.
O promotor T7 é comumente usado para regular a expressão gênica de proteínas recombinantes, que podem ser usadas posteriormente para uma variedade de aplicações de pesquisa posteriores.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica para amplificar moléculas de ácido nucleico e é comumente usada em muitas aplicações, incluindo RT-PCR, PCR de início quente, PCR de ponto final e muito mais.
Visão geral de técnicas comuns e aplicações downstream para extração e purificação de DNA genômico, DNA de plasmídeo e RNA total de células, sangue, vírus e muito mais.
Ferramentas e técnicas de epigenética para pesquisar as complexidades dos mecanismos epigenéticos, incluindo metilação do DNA, modificação de histonas e regulação de RNA.
Aplicações de PCR quantitativo (qPCR) ou PCR quantitativo em tempo real, utilizando moléculas de relatório fluorescentes, adequadas para suas análises de microRNA, genotipagem e expressão gênica.
Aprenda os fundamentos da eletroforese em gel de DNA e RNA e como essas técnicas podem ser usadas para separar e purificar moléculas de DNA e RNA com base no tamanho e na carga.
Saiba mais sobre as etapas do sequenciamento Sanger ou o método de terminação de cadeia e como funciona o sequenciamento de DNA e como ler os resultados do sequenciamento Sanger com precisão para sua pesquisa.
Aprenda as etapas do protocolo de PCR padrão e revise as listas de reagentes ou os parâmetros de ciclagem. Esse método de amplificação de rotina de DNA por PCR usa a Taq DNA polimerase padrão.
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