15661

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OSu

≥98.0% (TLC)

Sinônimo(s):
6-(Boc-amino)hexanoic acid N-succinimidyl ester, 6-(Boc-amino)caproic acid N-succinimidyl ester
Empirical Formula (Hill Notation):
C15H24N2O6
Número CAS:
Peso molecular:
328.36
Beilstein/REAXYS Number:
1505656
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

teor

≥98.0% (TLC)

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis: suitable

pf

86-90 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-15(2,3)22-14(21)16-10-6-4-5-7-13(20)23-17-11(18)8-9-12(17)19/h4-10H2,1-3H3,(H,16,21)

InChI key

TYJPSIQEEXOQLC-UHFFFAOYSA-N

Embalagem

5 g in poly bottle

Outras notas

Linker for preparing fluoroscent probes

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Alemanha

WGK 3

Ponto de fulgor (ºF)

Not applicable

Ponto de fulgor (ºC)

Not applicable

Certificado de análise
Certificado de origem
M A Juliano et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(2), 109-119 (1999-04-09)
We synthesized short chromogenic peptidyl-Arg-p-nitroanilides containing either (Galbeta)Ser or (Glcalpha,beta)Tyr at P2 or P3 sites as well as O-acetylated sugar moieties and studied their hydrolysis by bovine trypsin, papain, human tissue kallikrein and rat tonin. For comparison, the susceptibility to...
M Adamczyk et al.
Steroids, 62(6), 462-467 (1997-06-01)
6-Oxoestradiol (2) was protected as its bis[(2-trimethylsilylethoxy)methyl] ether (4) and converted to the corresponding oxime (4). The oxime (4) on reduction with zinc in ethanol afforded the bis-SEM ether of 6-alpha-aminoestradiol (5) in 96% epimeric excess. Subsequently, 5 was hydrolyzed...

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