366471

Sigma-Aldrich

Cyclopentanecarbonitrile

98%

Sinônimo(s):
Cyanocyclopentane, Cyclopentyl cyanide
Fórmula linear:
C5H9CN
Número CAS:
Peso molecular:
95.14
Beilstein/REAXYS Number:
1098717
Número EC:
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

teor

98%

índice de refração

n20/D 1.441 (lit.)

pb

67-68 °C/10 mmHg (lit.)

pf

−76 °C (lit.)

densidade

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

N#CC1CCCC1

InChI

1S/C6H9N/c7-5-6-3-1-2-4-6/h6H,1-4H2

InChI key

SVPZJHKVRMRREG-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Cyclopentanecarbonitrile is an alicyclic nitrile.

Aplicação

Cyclopentanecarbonitrile is suitable for use as substrate to investigate the specific activity of nitrile- and amide- hydrolyzing enzymes isolated from Candida guilliermondii UFMG-Y65 cells. It is suitable for use as reagent to investigate the nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems.

Embalagem

10 g in glass bottle

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Órgãos-alvo

Respiratory system

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

RIDADR

UN 1992 6.1(3) / PGIII

WGK Alemanha

WGK 3

Ponto de fulgor (ºF)

132.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (ºC)

56 °C - closed cup

J C Dias et al.
Canadian journal of microbiology, 46(6), 525-531 (2000-07-29)
Candida guilliermondii UFMG-Y65, isolated from a gold mine, was able to utilize different nitriles and the corresponding amides as sole source of nitrogen, at concentrations up to 2 M. Resting cells cultivated on YCB-acetonitrile medium showed nitrile hydrolyzing enzyme activities...
J C Dias et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 757-761 (2001-10-17)
Nitrile degradation by Candida guilliermondii CCT 7207 using free and immobilized cell systems was compared. Different specific growth rates were observed for immobilized (mumax=0.021 h(-1)) and the free cells (mumax=0.029 h(-1)). The maximum specific rate of acetic acid formation was...

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