468045

Sigma-Aldrich

D-(+)-chiro-Inositol

95%

Sinônimo(s):
1,2,4/3,5,6-Hexahydroxycyclohexane
Empirical Formula (Hill Notation):
C6H12O6
Número CAS:
Peso molecular:
180.16
Número EC:
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

teor

95%

atividade óptica

[α]23/D +60°, c = 1.2 in H2O

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

pf

230 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

SMILES string

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4-,5+,6+/m0/s1

InChI key

CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N

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Aplicação

The inositols and their phosphates have been used in the development of metabolically stable insulin mediators, inhibitors, and modulators of important metabolic functions such as glycolysis. Inositols are stable to degradative enzymes in vivo because they lack a hydrolytically labile glycosidic linkage.

Embalagem

1 g in glass bottle
100 mg in glass insert

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Alemanha

WGK 3

Ponto de fulgor (ºF)

Not applicable

Ponto de fulgor (ºC)

Not applicable

Certificado de análise
Certificado de origem
Modern Methods of Monosaccharide Synthesis from Non-Carbohydrate Sources.
Tomas Hudlicky et al.
Chemical reviews, 96(3), 1195-1220 (1996-05-09)
Bellington, D.C.
Chemical Society Reviews, 18, 83-83 (1989)
Recent advances in the chemistry and biochemistry of inositol phosphates of biological interest.
B V Potter
Natural product reports, 7(1), 1-24 (1990-02-01)
Hudlicky, T. et al.
Synthesis, 897-897 (1996)
M J Berridge et al.
Nature, 341(6239), 197-205 (1989-09-21)
Inositol 1,4,5-trisphosphate is a second messenger which regulates intracellular calcium both by mobilizing calcium from internal stores and, perhaps indirectly, by stimulating calcium entry. In these actions it may function with its phosphorylated metabolite, inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate. The subtlety of calcium...

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