544396

Sigma-Aldrich

4-Allyloxybenzaldehyde

97%

Fórmula linear:
H2C=CHCH2OC6H4CHO
Número CAS:
Peso molecular:
162.19
Número EC:
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

teor

97%

índice de refração

n20/D 1.568 (lit.)

pb

150-152 °C/18 mmHg (lit.)

densidade

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C=CCOc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-7-12-10-5-3-9(8-11)4-6-10/h2-6,8H,1,7H2

InChI key

TYNJQOJWNMZQFZ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

4-Allyloxybenzaldehyde can be prepared by reacting 4-hydroxybenzaldehyde and allylbromide in the presence of a base.4 It can undergo chemoselective dithioacetalization in the presence of cobalt(II)chloride.

Aplicação

4-Allyloxybenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • 4,6,4′,6′-O-di-4-allyloxybenzylidene-α,α-D-trehalose
  • 3-allyl-4-hydroxybenzaldehyde
  • (±)-4-allyloxymethamphetamine (ALLMA)

Embalagem

10, 50 g in glass bottle

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Alemanha

WGK 3

Ponto de fulgor (ºF)

Not applicable

Ponto de fulgor (ºC)

Not applicable

Selective mechanism-based inactivation of rat CYP2D by 4-allyloxymethamphetamine.
Lin LY, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 277(2), 595-603 (1996)
Synthesis and properties of thermoplastic alternating copolymers containing trehalose and siloxane units by hydrosilylation reaction.
Teramoto N, et al.
Polymer Journal, 39(9), 975-975 (2007)
An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans.
van Otterlo WAL, et al.
Tetrahedron, 61(32), 7746-7755 (2005)
Cobalt (II) chloride catalyzed chemoselective thioacetalization of aldehydes.
De SK.
Tetrahedron Letters, 45(5), 1035-1036 (2004)

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