675571

Sigma-Aldrich

1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate

≥97%

Empirical Formula (Hill Notation):
C27H40F3O3P2RhS
Número CAS:
Peso molecular:
666.52
Número MDL:
ID de substância PubChem:

teor

≥97%

SMILES string

[Rh+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.C[C@@H]2CC[C@@H](C)P2c3ccccc3P4[C@H](C)CC[C@H]4C

InChI

1S/C18H28P2.C8H12.CHF3O3S.Rh/c1-13-9-10-14(2)19(13)17-7-5-6-8-18(17)20-15(3)11-12-16(20)4;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)8(5,6)7;/h5-8,13-16H,9-12H2,1-4H3;1-2,7-8H,3-6H2;(H,5,6,7);/q;;;+1/p-1/b;2-1-,8-7-;;/t13-,14-,15-,16-;;;/m1.../s1

InChI key

AKJDLXZYNLUJQJ-MYDVBLLJSA-M

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100, 500 mg in glass bottle

Informações legais

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Alemanha

WGK 3

Ponto de fulgor (ºF)

Not applicable

Ponto de fulgor (ºC)

Not applicable

Certificado de análise
Certificado de origem
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Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
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