W259306

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%, FG

Sinônimo(s):
1H-Benzo[b]pyrrole
Empirical Formula (Hill Notation):
C8H7N
Número CAS:
Peso molecular:
117.15
Número FEMA:
2593
Beilstein/REAXYS Number:
107693
Número EC:
Conselho da Europa nº:
560
Número MDL:
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
14.007
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

400

fonte biológica

synthetic

grau

FG
Kosher

Agência/Método

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

teor

≥99%

Impurezas

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

pb

253-254 °C (lit.)

pf

51-54 °C (lit.)

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

Setor em destaque

Flavors and Fragrances

Organoléptico

animal; pungent; floral

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

SMILES string

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

InChI key

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.

Embalagem

100 g in glass bottle
1 kg in glass bottle
10, 25 kg in poly drum

Ações bioquímicas/fisiológicas

Taste at 0.3-2 ppm

Outras notas

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.
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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palavra indicadora

Danger

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

RIDADR

UN 2811 6.1 / PGIII

WGK Alemanha

WGK 1

Ponto de fulgor (ºF)

249.8 °F

Ponto de fulgor (ºC)

121 °C

Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)
Hélène Gérard et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9233-9242 (2013-08-07)
The chemo-, regio-, and stereoselectivities of multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] domino cycloaddition reactions involving nitroindole derivatives with vinylethers and acrylates are studied computationnally and compared to experimental results. In this process, the nitroarene first reacts as an electron-deficient...
Xueqing Geng et al.
The Plant cell, 24(11), 4763-4774 (2012-12-04)
The phytotoxin coronatine (COR) promotes various aspects of Pseudomonas syringae virulence, including invasion through stomata, growth in the apoplast, and induction of disease symptoms. COR is a structural mimic of active jasmonic acid (JA) conjugates. Known activities of COR are...

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