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Sobre este item
Nome do produto
Cartucho Durapore® 0,22 µm, Chemistry: 0.22 μm Hydrophilic Polyvinylidene Fluoride (PVDF)Configuration: 20 in. Code 7
Quality Segment
material
PVDF , polypropylene , polypropylene support, silicone seal
reg. compliance
meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food), meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
sterility
non-sterile
sterilization compatibility
autoclavable compatible
steam-in-place compatible
product line
Durapore®, EMPROVE® Filter
feature
hydrophilic
manufacturer/tradename
Durapore®
parameter
≤26.6 mL/min air diffusion at 2.8 bar (40 psig) and 23 °C (in water), 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward), 0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward), 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward), 15 L/min flow rate at 210 mbar (ΔP), 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse), 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
technique(s)
sterile filtration: suitable
L
20 in.
W
2.7 in.
cartridge nominal length
20 in. (50 cm)
diam.
6.9 cm (2.7 in.)
filtration area
1.38 m2
impurities
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
matrix
Durapore®
pore size
0.22 μm pore size
input
sample type liquid
bubble point
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
cartridge code
Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)
General description
Packaging
Preparation Note
30 ciclos SIP de 30 min a 135 °C; 30 ciclos de autoclave de 60 min a 126 °C
Analysis Note
As amostras foram quantitativamente retentoras de uma concentração de contaminação com Brevundimonas diminuta mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² usando a metodologia ASTM® F838.
Após a esterilização e um fluxo de água controlado de 11,0 L, as amostras apresentaram menos de 500 ppb de TOC por USP <64> e menos de 1,3 µS/cm por USP <64> a 25 °C.
Other Notes
- Retenção de organismos: Microrganismo
- Modo de ação: Filtração (exclusão por tamanho)
- Aplicação: Bioprocessamento
- Uso pretendido: Redução ou remoção de microrganismos/biocarga
- Instruções de uso: Vide as Instruções de umedecimento para unidades de filtro com membrana Durapore® no guia do usuário
- Declaração de armazenamento: Armazene em local seco
- Declaração de descarte: Descarte de acordo com os regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis.
Legal Information
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Este Item | |||
|---|---|---|---|
| pore size 0.22 μm pore size | pore size 0.22 μm pore size | pore size 0.22 μm pore size | pore size 0.22 μm pore size |
| filtration area 1.38 m2 | filtration area 2.07 m2 | filtration area 0.69 m2 | filtration area 0.35 m2 |
| product line Durapore®, EMPROVE® Filter | product line Durapore®, EMPROVE® Filter | product line Durapore®, EMPROVE® Filter | product line Durapore®, EMPROVE® Filter |
| technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable |
| matrix Durapore® | matrix Durapore® | matrix Durapore® | matrix Durapore® |
| material PVDF , polypropylene support, silicone seal | material PVDF , polypropylene , polypropylene support, silicone seal | material PVDF , polypropylene , polypropylene support, silicone seal | material PVDF , polypropylene , polypropylene support, silicone seal |
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