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CVVL75S01

Millipore

Cartucho Durapore® 0,1 µm

pore size 0.1 μm, cartridge nominal length 5 in. (12.5 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

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Sinônimo(s):
Durapore Cartridge Filter 5 in. 0.1 μm Code 7
eCl@ss:
32031690

Materiais

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Nível de qualidade

conformidade reg.

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

esterilidade

non-sterile

Compatibilidade de esterilização

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

linha de produto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante/nome comercial

Durapore®

Parâmetros

≤10 mL/min air diffusion at 3.9 bar (56 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
7.5 L/min flow rate at 700 mbar (ΔP)

técnica(s)

sterile filtration: suitable

Comprimento

5 in.

Largura

2.7 in.

comprimento nominal do cartucho

5 in. (12.5 cm)

Diâmetro

6.9 cm (2.7 in.)

área de filtração

0.35 m2

Impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

matriz

Durapore®

tamanho de poro

0.1 μm pore size

entrada

sample type liquid

ponto de bolha

≥4830 mbar (70 psig), air with water at 23 °C

código do cartucho

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Device Configuration: Cartridge

Embalagem

Double Easy-Open bag

Outras notas

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota de preparo

Sterilization Method
30 SIP cycles of 30 min @ 135 °C; 30 autoclave cycles of 60 min @ 126 °C
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análise

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥500 mL

Informações legais

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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