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KVGLA3TTT1

Millipore

Cápsula Durapore® 0,22 µm, Opticap® XLT

Opticap® XLT 30, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 30 in. (75 cm)

Sinônimo(s):

Opticap XLT30 Durapore 0.22 μm 1-1/2 in. TC/TC

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Materiais

PVDF
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Nível de qualidade

conformidade reg.

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

esterilidade

non-sterile

Compatibilidade de esterilização

autoclavable compatible

linha de produto

Opticap® XLT 30

Características

hydrophilic

fabricante/nome comercial

Opticap®

Parâmetros

≤40 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

técnica(s)

sterile filtration: suitable

Comprimento

87.1 cm (34.3 in.)

comprimento nominal do cartucho

30 in. (75 cm)

Diâmetro

10.7 cm (4.2 in.)

área de filtração

2.1 m2

diâm. conexão de entrada

1.5 in.

L entrada para a saída

15.2 cm (6.0 in.)

diam. conexão de saída

1.5 in.

Impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíveis gravimétricos

≤75 mg/capsule

Matriz

Durapore®

tamanho de poro

0.22 μm

entrada

sample type liquid

ponto de bolha

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

conector

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Descrição geral

Configuração do dispositivo: Cápsula
Linha T/Porta do medidor: Linha T

Embalagem

Saco duplo de abertura fácil

Outras notas

Estes produtos são fabricados em uma instalação que adere às Boas Práticas de Fabricação da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA.
Instruções de uso

  • Retenção de organismos: Microrganismo
  • Modo de ação: Filtração (exclusão por tamanho)
  • Aplicação: Bioprocessamento
  • Uso pretendido: Redução ou remoção de microrganismos/biocarga
  • Instruções de uso: Vide as Instruções de umedecimento para unidades de filtro com membrana Durapore® no guia do usuário
  • Declaração de armazenamento: Armazene em local seco
  • Declaração de descarte: Descarte de acordo com os regulamentos federais, estaduais e locais aplicáveis.

Nota de preparo

Este produto foi fabricado com uma membrana Durapore® que atende aos critérios de filtros “não liberadores de fibras”, conforme definido no item 210.3 (b) (6) do título 21 do CFR (Código de regulamentos federais dos EUA).
Método de esterilização
3 ciclos de autoclave de 60 min a 126 °C; não pode ser esterilizado por vapor em linha

Nota de análise

Atende os requisitos do Teste de substâncias oxidáveis da USP após um enxague com ≥3 l de água
Extraíveis gravimétricos: após 24 horas em água, em temperatura ambiente controlada
Retenção bacteriana
As amostras foram quantitativamente retentoras de uma concentração de contaminação com Brevundimonas diminuta mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² usando a metodologia ASTM® F838.

Informações legais

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

O que é o Programa Emprove®?

O programa Emprove® é um sistema que fornece documentação completa e aprofundada sobre os nossos filtros e componentes descartáveis, matérias-primas para a indústria farmacêutica e materiais de partida.

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