00749

Sigma-Aldrich

(R)-4-Benzyloxazolidine-2-thione

≥96.0% (HPLC)

Empirical Formula (Hill Notation):
C10H11NOS
Número CAS:
Peso molecular:
193.27
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

teor

≥96.0% (HPLC)

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.0% (HPLC)

pf

63-67 °C

SMILES string

S=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NOS/c13-10-11-9(7-12-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,13)/t9-/m1/s1

InChI key

WJSUXYCBZFLXIK-SECBINFHSA-N

Aplicação

A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

RIDADR

NONH for all modes of transport

WGK Alemanha

WGK 3

Ponto de fulgor (ºF)

Not applicable

Ponto de fulgor (ºC)

Not applicable

Certificado de análise
Certificado de origem
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of...
Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
Artigos
The asymmetric aldol reaction mediated by chiral auxiliaries is considered to be one of the most important methods for asymmetric C-C bond formation.
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