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305197

Sigma-Aldrich

Benzyl alcohol

anhydrous, 99.8%

Sinônimo(s):
Benzenemethanol, BnOH
Fórmula linear:
C6H5CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
108.14
Beilstein:
878307
Número EC:
Número MDL:
eCl@ss:
39023110
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

100

grau

anhydrous

densidade de vapor

3.7 (vs air)

pressão de vapor

13.3 mmHg ( 100 °C)
3.75 mmHg ( 77 °C)

teor

99.8%

forma

liquid

temperatura de autoignição

817 °F

Lim. expl.

0.34-6.3 %

Impurezas

<0.003% water
<0.005% water (100 mL pkg)

índice de refração

n20/D 1.539 (lit.)

pb

203-205 °C (lit.)

pf

−16-−13 °C (lit.)

solubilidade

water: soluble 33 g/L at 20 °C

densidade

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

InChI key

WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Benzyl alcohol is a monoaromatic primary alcohol widely used as a solvent and as an intermediate in cosmetic formulations, pharmaceutical and flavor/fragrance industries. It is capable of forming an intramolecular OH.... π hydrogen bond and it exists in gauche cis conformation around the alcoholic group.

Aplicação

Benzyl alcohol reacts with triethyl phosphite and zinc iodide to form the corresponding phosphonates. It may also be used in the preparation of benzyl bromoacetate by reacting with bromoacetyl bromide in the presence of sodium hydrogen carbonate.

Embalagem

1, 6×1, 2 L in Sure/Seal™
100 mL in Sure/Seal™

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Ponto de fulgor (ºF)

213.8 °F - DIN 51758

Ponto de fulgor (ºC)

101 °C - DIN 51758

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificado de análise

Insira o número de lote para pesquisar o Certificado de análise (COA).

Certificado de origem

Insira o número de lote para pesquisar o Certificado de origem (COO).

Convenient Synthesis of a-Diazoacetates from a-Bromoacetates and N,N'-Ditosylhydrazine: Preparation of Benzyl Diazoacetate
Ideue E, et al.
Organic Syntheses, 89, 501-501 (2012)
Synthesis of a 2,2-Dichloroimidazolidine-4,5-dione and its Application in a Chlorodehydroxylation
David Schilter D and Bielawski CW
Organic Syntheses, 93, 413-413 (2016)
Surface functionalized TiO2 supported Pd catalysts for solvent-free selective oxidation of benzyl alcohol.
Weerachawanasak P, et al.
Catalysis Today, 250, 218-225 (2015)
Engineering Escherichia coli for renewable benzyl alcohol production.
Pugh S, et al.
Metabolic Engineering Communications, 2, 39-45 (2015)
The most stable conformer of benzyl alcohol.
Miller BJ, et al.
Chemical Physics Letters, 466(1), 21-26 (2008)

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