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Sigma-Aldrich

2-Pyrrolidinone

purum, ≥98.0% (GC)

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Sinônimo(s):
2-Pyrrolidone, Butyrolactam
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H7NO
Número CAS:
616-45-5
Peso molecular:
85.10
Beilstein:
105241
Número CE:
210-483-1
Número MDL:
MFCD00005270
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329769287
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

2.9 (vs air)

Nível de qualidade

200

grau

purum

Ensaio

≥98.0% (GC)

forma

solid

índice de refração

n20/D 1.487 (lit.)

pb

245 °C (lit.)

pf

23-25 °C (lit.)

solubilidade

H2O: miscible (completely)

densidade

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCN1

InChI

1S/C4H7NO/c6-4-2-1-3-5-4/h1-3H2,(H,5,6)

chave InChI

HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

rat ... Gabra2(29706)

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Aplicação

  • 2-Pyrrolidinone is used in the synthesis of N-vinylpyrrolidone, from which polyvinylpyrrolidone (PVP) is obtained.
  • It can be used as a ligand in the preparation of one-dimensional coordination polymers and mixed transition metal-lanthanide complexes.
  • 1,2-amino alcohols can be reacted with carbon dioxide in the presence of 2-pyrrolidinone electrogenerated base to synthesize various oxazolidin-2-ones (Evans-type auxiliaries).
  • It is a key starting material in the synthesis of (±)-tetraponerine T4.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H319,H360D

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F

Ponto de fulgor (°C)

113 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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Inorganic Chemistry, 46(23), 9678-9691 (2007)
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Harreus A L
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (1993)
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Sun B W, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 4(2), 72-75 (2001)
Electrophilic Activation of Lactams with Tf2O and Pyridine: Expedient Synthesis of (?)-Tetraponerine T4.
Charette A B, et al.
Organic Letters, 7(24), 5401-5404 (2005)
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