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T0254

Sigma-Aldrich

L-Tryptophan

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, L-α-Amino-3-indolepropionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H12N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
204.23
Beilstein:
86197
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

L-Tryptophan, reagent grade, ≥98% (HPLC)

grau

reagent grade

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to off-white

pf

280-285 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

0.5 M HCl: 50 mg/mL

aplicação(ões)

cell analysis

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

chave InChI

QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N

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Aplicação

L-tryptophan has been used for the isolation of bone marrow–derived neutrophils. It has also been used to identify the use of Raman microscopy as a tool to study the network of neurons in pathologically normal retina.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Tryptophan (Trp) is a heterocyclic, essential amino acid associated with growth, reproduction and immunity. Increased availability of tryptophan is necessary for the regulation of mood, cognition and behavior. The uptake of tryptophan by the brain depends on the plasma ratio of Trp to all of the other large neutral amino acids. Higher the ratio, greater is the Trp uptake.

Outras notas

Amino acid precursor of serotonin and melatonin

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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