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T1700000

Tolbutamide

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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Sinônimo(s):
1-Butyl-3-(4-methylphenylsulfonyl)urea, N-[(Butylamino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide
Empirical Formula (Hill Notation):
C12H18N2O3S
Número CAS:
Peso molecular:
270.35
Beilstein:
1984428
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

pharmaceutical primary standard

API family

tolbutamide

manufacturer/tradename

EDQM

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

SMILES string

CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C12H18N2O3S/c1-3-4-9-13-12(15)14-18(16,17)11-7-5-10(2)6-8-11/h5-8H,3-4,9H2,1-2H3,(H2,13,14,15)

InChI key

JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

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G0340000Y0001437PHR3251
Tolbutamide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

T1700000

Tolbutamide

Glipizide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

G0340000

Glipizide

Nateglinide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001437

Nateglinide

Tolbutamide pharmaceutical secondary standard, certified reference material

Supelco

PHR3251

Tolbutamide

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical

format

neat

format

neat

format

neat

format

-

API family

tolbutamide

API family

glipizide

API family

nateglinide

API family

tolbutamide

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Tolbutamide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Anti-diabetic agent. Metabolized by CYP2C9 (tolbutamide hydroxylase).

Embalagem

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Outras notas

Sales restrictions may apply.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Exemplo

T1503
Número do produto
-
25G
Tamanho/quantidade da embalagem

Exemplos adicionais:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

inserir como 1.000309185)

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Ning Wang et al.
ACS nano, 9(3), 3159-3168 (2015-03-12)
Cytochromes P450 (CYPs) enzymes are involved in catalyzing the metabolism of various endogenous and exogenous compounds. A rapid analysis of drug metabolism reactions by CYPs is required because they can metabolize 95% of current drugs in drug development and effective
Paulette B Goforth et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(34), 11405-11415 (2014-08-22)
The adipocyte-derived hormone leptin modulates neural systems appropriately for the status of body energy stores. Leptin inhibits lateral hypothalamic area (LHA) orexin (OX; also known as hypocretin)-producing neurons, which control feeding, activity, and energy expenditure, among other parameters. Our previous
Arian F Baquero et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(30), 9982-9994 (2014-07-25)
Leptin is well known for its role in the regulation of energy homeostasis in adults, a mechanism that at least partially results from the inhibition of the activity of NPY/AgRP/GABA neurons (NAG) in the arcuate nucleus of the hypothalamus (ARH).
Xiwei Zheng et al.
Journal of chromatography. A, 1371, 82-89 (2014-12-03)
Ultrafast affinity extraction and a multi-dimensional affinity system were developed for measuring free drug fractions at therapeutic levels. This approach was used to compare the free fractions and global affinity constants of several sulfonylurea drugs in the presence of normal
Cheng-Lung Hsu et al.
Oncotarget, 5(8), 2187-2197 (2014-04-20)
Although minoxidil has been used for more than two decades to treat androgenetic alopecia (AGA), an androgen-androgen receptor (AR) pathway-dominant disease, its precise mechanism of action remains elusive. We hypothesized that minoxidil may influence the AR or its downstream signaling.

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