Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos

179973

Sigma-Aldrich

Acetona

Laboratory Reagent, ≥99.5%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
CH3COCH3
Número CAS:
Peso molecular:
58.08
Beilstein:
635680
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
eCl@ss:
39021201
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

grau

Laboratory Reagent

Nível de qualidade

densidade de vapor

2 (vs air)

pressão de vapor

184 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99.5%

forma

liquid

Lim. expl.

13.2 %

Impurezas

≤0.5% water

resíduo de evaporação

≤0.002%

índice de refração

n20/D 1.359 (lit.)

pH

5-6 (20 °C, 395 g/L)

pb

56 °C/760 mmHg (lit.)

pf

−94 °C (lit.)

densidade

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

chave InChI

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

Acetone is a polar organic solvent. It can undergo photocatalytic oxidation in the presence of mixed TiO2-rare earth oxides.

Aplicação

A intensidade de luminescência da acetona depende dos componentes da solução . A absorção de luz UV pela acetona causa sua fotólise e produção de radiais .
Acetone undergoes aldolization in the presence of Mg-Al layered double hydroxides (LDH) as catalysts and Cl- and/or CO32- as compensating anions to afford diacetone alcohol and mesityl oxide as the main products. Its enantioselective Aldol condensation with various isatins in the presence of a dipeptide catalyst forms 1-alkyl 3-(2-oxopropyl)-3-hydroxyindolin-2-ones. Aqueous solution of acetone may be used as a medium for the oxidation of alkynes to 1,2-diketones using potassium permanganate.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

1.4 °F

Ponto de fulgor (°C)

-17.0 °C


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 6

1 of 6

Acetona HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥99.9%

Sigma-Aldrich

650501

Acetona

Acetona ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

673781

Acetona

Acetona ≥99%, meets FCC analytical specifications

Sigma-Aldrich

W332607

Acetona

Acetona suitable for HPLC, ≥99.8%

Sigma-Aldrich

34850

Acetona

Metanol Laboratory Reagent, ≥99.6%

Sigma-Aldrich

179957

Metanol

Acetona Residue grade

Supelco

AX0114

Acetona

Preparation of 1,2-diketones: oxidation of alkynes by potassium permanganate in aqueous acetone
Srinivasan NS and Donald GL
The Journal of Organic Chemistry, 44(9), 1574-1574 (1979)
Aldol condensation of acetone over layered double hydroxides of the meixnerite type.
Tichit D, et al.
Applied Clay Science, 13(5), 401-415 (1998)
An investigation on photocatalytic activities of mixed TiO2-rare earth oxides for the oxidation of acetone in air.
Lin J and Jimmy CY.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 116(1), 63-67 (1998)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a
Sinisa Bjelic et al.
Journal of molecular biology, 426(1), 256-271 (2013-10-29)
Designed retroaldolases have utilized a nucleophilic lysine to promote carbon-carbon bond cleavage of β-hydroxy-ketones via a covalent Schiff base intermediate. Previous computational designs have incorporated a water molecule to facilitate formation and breakdown of the carbinolamine intermediate to give the

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica