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360554

Sigma-Aldrich

Nitromethane

ACS reagent, ≥95%

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Fórmula empírica (Notação de Hill):
CH3NO2
Número CAS:
75-52-5
Peso molecular:
61.04
Beilstein:
1698205
Número CE:
200-876-6
Número MDL:
MFCD00007400
Código UNSPSC:
12352102
ID de substância PubChem:
329755264
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

Nível de qualidade

200

densidade de vapor

2.1 (vs air)

pressão de vapor

2.7 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥95%

forma

liquid

temperatura de autoignição

784 °F

Lim. expl.

7.3 %, 33 °F

Impurezas

≤0.05% water

cor

APHA: ≤10

índice de refração

n20/D 1.382 (lit.)

pH

6.4 (20 °C, 0.01 g/L)

pb

101.2 °C (lit.)

pf

−29 °C (lit.)

densidade

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

adequação

clear for appearance

cadeia de caracteres SMILES

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3

chave InChI

LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Nitromethane is an aliphatic nitro compound that is commonly used as a solvent for chemical processing and analysis.

Aplicação

Nitromethane can be used as a solvent in the:
  • FeCl3-catalyzed Friedel-Crafts alkylation of indoles with alcohols.
  • Cobalt-catalyzed dehydration of aldoximes to nitriles.
  • Chemoselective oxidation of alcohols to carbonyl compounds.
  • Gold-catalyzed hydroarylation of aryl-substituted alkynes.

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

closed cup

Ponto de fulgor (°C)

closed cup

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The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Wenguo Yang et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(4), 771-777 (2012-02-10)
Through the cleavage of the C-C bond, the first catalytic tandem conjugate addition-elimination reaction of Morita-Baylis-Hillman C adducts has been presented. Various S(N)2'-like C-, S-, and P-allylic compounds could be obtained with exclusive E configuration in good to excellent yields.
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)
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