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SP2/0-Ag14 (AC-free)

08060101

fonte biológica

mouse unknown/unspecified

modo de crescimento

Suspension

cariótipo

Not specified

morfologia

Lymphoblast

produtos

Not specified

receptores

Not specified

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

doença(s) relevante(s)

cancer

enviado em

dry ice

temperatura de armazenamento

−196°C

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CB_03092501CB_85011427CB_05030202
SP2/0-Ag14 (AC-free) 08060101

SP2/0-Ag14 (AC-free)

Sp2/0-Ag14-TurboDoma 03092501

Sp2/0-Ag14-TurboDoma

P3/NS1/1-Ag4.1 85011427

P3/NS1/1-Ag4.1

Sf21 TitreHigh AC free 05030202

Sf21 TitreHigh AC free

growth mode

Suspension

growth mode

Suspension

growth mode

Suspension

growth mode

Adherent

karyotype

Not specified

karyotype

Not specified

karyotype

Not specified

karyotype

Not specified

morphology

Lymphoblast

morphology

Lymphoblast

morphology

Not specified

morphology

Spherical

products

Not specified

products

Not specified

products

Synthesises kappa-light chain of Immunoglobulin G (IgG1) but does not secrete it

products

Not specified

receptors

Not specified

receptors

Not specified

receptors

Not specified

receptors

Not specified

Origem de linhagem celular

Mouse x mouse hybridoma non-secreting, serum-free, animal component (AC) free

Descrição de linhagem celular

Sp2/0-Ag14 cell line (Sigma Catalogue number. 85072401) adapted to grow in animal component free medium (EX-CELL Sp2/0 Serum-Free Medium for Sp2/0 Cells Chemically Defined, Sigma cat no 14660C). Sp2/0-Ag14 is a non-Ig-secreting or synthesising line derived from a cell line created by fusing a BALB/c mouse spleen cell and the mouse myeloma P3X63Ag8. Resistant to 8-azaguanine at 20ug/ml and does not survive in HAT containing media. Can be used as a fusion partner for generating hybridomas.

Aplicação

Fusion partner

Meio de cultura

EX-CELL Sp2/0 Serum-Free Medium (Sigma cat no. 14660C) + 8mM Glutamine. When freezing cells down use 50:50 fresh culture medium:conditioned medium plus 10% DMSO)

Rotina de subcultura

Viability may be poor on resuscitation and may initially decrease further. Full recovery may take up to 2 weeks. A centrifugation step to remove the cryoprotectant is essential. Rapidly thaw the frozen ampoule in a water bath at 37°C for 1-2 minutes. Transfer the contents to a centrifuge tube and slowly add 5-10ml of pre-warmed growth media. Remove a sample for counting. Centrifuge at 100g for 2-3 minutes to pellet cells and seed at a relatively high density of 5-7 x 105 cells/ml. Leave culture flask upright and observe regularly until viable proliferating cells are seen. Once established use a split ratio of 1:2 approximately every 4 to 5 days; 5% CO2; 37°C..

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T1503
Número do produto
-
25G
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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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