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SH-SY5Y Cell Line human

Neuroblast from neural tissue., 94030304

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Sinônimo(s):
SHSY5Y Cells, SK-SH-SY5Y Cells, SY5Y Cells

fonte biológica

human nerve

modo de crescimento

Adherent

cariótipo

Not specified

morfologia

Neuroblast

produtos

Not specified

receptores

Not specified

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

doença(s) relevante(s)

metastasis

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−196°C

Categorias relacionadas

Origem de linhagem celular

Human neuroblastoma

Descrição de linhagem celular

SH-SY5Y is a thrice-cloned sub-line of bone marrow biopsy-derived line SK-N-SH (Sigma catalogue no. 86012802). SH-SY-5Y has dopamine-β-hydroxylase activity and can convert glutamate to the neurotransmitter GABA. Will form tumours in nude mice in approximately 3-4 weeks. The loss of neuronal characteristics has been described with increasing passage numbers. Therefore it is recommended to verify specific characteristics such as noradrenalin uptake or neuronal markers routinely.

Aplicação

SH-SY5Y cell line human is used for neurotransmitter studies
SH-SY5Y cell line human has been used to:
  • study the iron-mediated toxicity of amyloid β peptide
  • check the significance of anionic luminescent conjugated polythiophene (LCP) polythiophene acetic acid (PTAA) in vital staining of cells
  • study the effect of haloperidol on sigma-1 receptors in guinea pig brain and human neuroblastoma cells

Outras notas

  • DNA is stored at -70 °C
  • RNA is stored at -70 °C
  • Cell line is stored at -196 °C
Additional freight & handling charges may be applicable for Asia-Pacific shipments. Please check with your local Customer Service representative for more information.

Perfil do DNA

STR-PCR Data: Amelogenin: X
CSF1PO: 11
D13S317: 11
D16S539: 8,13
D5S818: 12
D7S820: 7,10
THO1: 7,10
TPOX: 8,11
vWA: 14,18

Meio de cultura

Ham′s F12:EMEM (EBSS) (1:1) + 2mM Glutamine + 1% Non Essential Amino AcidsNEAA + 15% Foetal Bovine Serum FBS / FCS.

Rotina de subcultura

Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:10 to 1:100 i.e. seeding at 1x1,000-1x10,000 cells/cm2; using 0.25% Trypsin or Trypsin/EDTA, 5% CO2; 37°C. Cells may reattach slowly and may remain in suspension for several days. The loss of neuronal characteristics has been described with increasing passage numbers. Therefore it is recommended to verify specific characteristics such as noradrenalin uptake or neuronal markers routinely.

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