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I4883

Sigma-Aldrich

Ibuprofen

≥98% (GC)

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Sinônimo(s):
2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid, Brufen, Motrin, Rebugen, α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid, (±)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid
Empirical Formula (Hill Notation):
C13H18O2
Número CAS:
Peso molecular:
206.28
Número CE:
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

fonte biológica

synthetic (organic)

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (GC)

forma

powder

pf

77-78  °C

solubilidade

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES string

CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(O)=O

InChI

1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)

InChI key

HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N

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I7905Y0000881PHR1004
Ibuprofen ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

I4883

Ibuprofen

Ibuprofen meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

I7905

Ibuprofen

Ibuprofen for peak identification European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000881

Ibuprofen for peak identification

Ibuprofen Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1004

Ibuprofen

form

powder

form

solid

form

-

form

-

solubility

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

-

solubility

-

solubility

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

300

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

-

biological source

-

mp

77-78  °C

mp

-

mp

-

mp

-

Descrição geral

Ibuprofen is a commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) known for its pain-relieving, anti-inflammatory, and fever-reducing properties. It can hinder the effectiveness of various antihypertensive medications, including β-adrenergic blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, and diuretics. Ibuprofen exists in an unbound state in cerebrospinal fluid and is accumulated in the synovial fluid of inflamed joints in arthritis patients.

Aplicação

Ibuprofen has been used:
  • to study its vascular and pulmonary effects on neonatal lung development
  • to study its effects on cell apoptosis, cell proliferation, and histology changes in human cholangiocarcinoma cell lines
  • in the preparation of a terpene-based therapeutic deep eutectic system (THEDES) to investigate its physicochemical, antimicrobial, and anticancer properties

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cyclooxygenase (COX) inhibitor that has greater activity against COX-1 than against COX-2.

Aplicação

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Exemplo

T1503
Número do produto
-
25G
Tamanho/quantidade da embalagem

Exemplos adicionais:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

inserir como 1.000309185)

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