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Q3625

Sigma-Aldrich

Quinidine

anhydrous

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Empirical Formula (Hill Notation):
C20H24N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
324.42
Beilstein:
91866
Número CE:
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

grau

anhydrous

Impurezas

≤20% Dihydroquinidine (according to USP specifications., actual content given on label)

pf

168-172 °C (lit.)

originador

Bayer

SMILES string

COc1ccc2nccc([C@H](O)C3CC4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1

InChI key

LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N

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Q0875Q1250Q1125
Quinidine anhydrous

Sigma-Aldrich

Q3625

Quinidine

Quinidine sulfate salt dihydrate

Sigma-Aldrich

Q0875

Quinidine sulfate salt dihydrate

Quinine hemisulfate salt monohydrate synthetic, ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

Q1250

Quinine hemisulfate salt monohydrate

Quinine hydrochloride dihydrate

Sigma-Aldrich

Q1125

Quinine hydrochloride dihydrate

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

grade

anhydrous

grade

-

grade

-

grade

-

impurities

≤20% Dihydroquinidine (according to USP specifications., actual content given on label)

impurities

≤20% Dihydroquinidine (according to USP specifications., actual content given on label)

impurities

-

impurities

-

mp

168-172 °C (lit.)

mp

212-214 °C (dec.) (lit.)

mp

~225 °C (dec.) (lit.)

mp

-

Gene Information

human ... ABCB1(5243), CYP2D6(1565), CYP3A4(1576), KCNH1(3756), SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)
mouse ... Abcb1a(18671), Abcb1b(18669)
rat ... Cyp2d1(266684), Cyp2d2(25053), Cyp2d3(24303), Cyp2d4v1(171522)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

-

Aplicação

Quinidine has been used:
  • as an inhibitor of cytochrome P450 enzyme isoform CYP2D6
  • as a potassium (K+) channel blocker in microglia
  • to test its effect on electrophysiological behaviour of human induced pluripotent stem cells (hiPSC) cardiomyocytes

Ações bioquímicas/fisiológicas

Quinidine, an isomer of quinine has potential side effects like proarrhythmia on usage. It prolongs cardiac potential and is sodium channel blocker. It is a potential antagonist for α1-adrenoceptors and contributes to hypotension. It inhibits cytochrome P450 2D6 and improves circulation and brain penetration of dementia drug, dextromethorphan. Quinidine-dextromethorphan combination may be useful in treating pseudobulbar affect (PBA).
Class IA antiarrhythmic; potassium channel blocker.

Características e benefícios

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Exemplo

T1503
Número do produto
-
25G
Tamanho/quantidade da embalagem

Exemplos adicionais:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

inserir como 1.000309185)

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