Catalisadores de ativação C–H
A funcionalização C–H catalisada por metal é uma abordagem eficaz para a ativação da ligação carbono-hidrogênio. Esse método emprega um metal de transição como catalisador de ativação C–H para clivar a ligação C–H e anexar um carbono, nitrogênio ou oxigênio. A capacidade de funcionalizar seletivamente ligações C–H de moléculas complexas agiliza o processo de síntese orgânica, removendo etapas de pré-funcionalização. Além disso, a conversão confiável e previsível de uma ligação C–H em uma ligação C–C, C–N, C–O ou C–X de maneira seletiva e controlada é uma alternativa sustentável em diversas transformações sintéticas devido à redução de resíduos. A ativação C–H não apenas expande o número de locais que podem ser alvo em uma determinada molécula, multiplicando as oportunidades de elaboração em produtos mais complexos, mas também permite que tipos completamente diferentes de ligações químicas sejam alvo, muitas vezes com alta quimioseletividade.
Fortalecemos suas ideias inovadoras de síntese com um portfólio incomparável de catalisadores, auxiliares e oxidantes de ativação C–H para a ativação de ligações C–H inertes e onipresentes. Oferecemos metais altamente abundantes e sustentáveis, incluindo catalisadores de cobalto, cobre, ouro, irídio, ferro, níquel, paládio, ródio, rutênio, prata e titânio com reatividade/seletividade exclusivas para atender às suas necessidades de ativação C–H. Saiba mais sobre nossos materiais catalisadores avançados no Guia de Funcionalização C–H.
Produtos

Persulfato de potássio
ACS reagent, ≥99.0%

Hidroxilamina
ACS reagent, 98.0%

tert-Butyl hydroperoxide solution
70 wt. % in H2O
![[Pd(OAc)<SUB>2</SUB>]<SUB>3</SUB>](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/508/249/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f/640/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f.png)
[Pd(OAc)2]3
≥99.9% trace metals basis

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer
crystals

Periodic acid
ACS reagent, 99%

(Diacetoxyiodo)benzene
98%
![Bis(tetrafluoroborato) de 1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2.2.2]octano](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/206/487/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d/640/53d52ee5-ef71-4e9a-9bc8-938b68b98d5d.png)
Bis(tetrafluoroborato) de 1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2.2.2]octano
>95% in F+ active

2-Picolinic acid
ReagentPlus®, 99%

HS157
97%, Umicore, powder

Allylpalladium(II) chloride dimer
98%, solid

Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer

Tetra-n-butylammonium decatungstate
powder

Silver acetate
99.99% trace metals basis

Triruthenium dodecacarbonyl
99%, crystals

Ruthenium(III) chloride trihydrate
technical grade, solid

Palladium(II) trifluoroacetate
97%, solid

Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) chloride dimer
97%, solid

DL-α-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate
powder

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride
97%
Recursos relacionados
- C–H Functionalization Reaction Manual
Learn about common C-H functionalization reactions so you can intuitively predict where and how to apply them and further explore the field with our new guide.
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