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Merck

Catalisadores de ativação C–H

A funcionalização C–H catalisada por metal é uma abordagem eficaz para a ativação da ligação carbono-hidrogênio. Esse método emprega um metal de transição como catalisador de ativação C–H para clivar a ligação C–H e anexar um carbono, nitrogênio ou oxigênio. A capacidade de funcionalizar seletivamente ligações C–H de moléculas complexas agiliza o processo de síntese orgânica, removendo etapas de pré-funcionalização. Além disso, a conversão confiável e previsível de uma ligação C–H em uma ligação C–C, C–N, C–O ou C–X de maneira seletiva e controlada é uma alternativa sustentável em diversas transformações sintéticas devido à redução de resíduos. A ativação C–H não apenas expande o número de locais que podem ser alvo em uma determinada molécula, multiplicando as oportunidades de elaboração em produtos mais complexos, mas também permite que tipos completamente diferentes de ligações químicas sejam alvo, muitas vezes com alta quimioseletividade.  

Fortalecemos suas ideias inovadoras de síntese com um portfólio incomparável de catalisadores, auxiliares e oxidantes de ativação C–H para a ativação de ligações C–H inertes e onipresentes. Oferecemos metais altamente abundantes e sustentáveis, incluindo catalisadores de cobalto, cobre, ouro, irídio, ferro, níquel, paládio, ródio, rutênio, prata e titânio com reatividade/seletividade exclusivas para atender às suas necessidades de ativação C–H.  Saiba mais sobre nossos materiais catalisadores avançados no Guia de Funcionalização C–H


Produtos

catalyst (67)

ligand (10)

oxidant (7)

diversification reagent (3)

surfactant (2)

linker (1)

C-H Activation (67)

C-C Bond Formation (25)

Cross Couplings (7)

Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction (4)

Heck Reaction (4)

Hiyama Coupling (4)

sulfinic acid (6)

fluoro (4)

amine (2)

carboxylic acid (2)

chloro (2)

iodo (2)
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Persulfato de potássio
216224

Persulfato de potássio

ACS reagent, ≥99.0%

Hidroxilamina
255580

Hidroxilamina

ACS reagent, 98.0%

<I>tert</I>-Butyl hydroperoxide solution
458139

tert-Butyl hydroperoxide solution

70 wt. % in H2O

[Pd(OAc)<SUB>2</SUB>]<SUB>3</SUB>
520764

[Pd(OAc)2]3

≥99.9% trace metals basis

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer
685062

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer

crystals

Periodic acid
375810

Periodic acid

ACS reagent, 99%

(Diacetoxyiodo)benzene
178721

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Bis(tetrafluoroborato) de 1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2.2.2]octano
439479

Bis(tetrafluoroborato) de 1-clorometil-4-fluoro-1,4-diazoniabiciclo[2.2.2]octano

>95% in F+ active

2-Picolinic acid
P42800

2-Picolinic acid

ReagentPlus®, 99%

HS157
683094

HS157

97%, Umicore, powder

Allylpalladium(II) chloride dimer
222380

Allylpalladium(II) chloride dimer

98%, solid

Dichloro(<I>p</I>-cymene)ruthenium(II) dimer
343706

Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer

Tetra-<I>n</I>-butylammonium decatungstate
900432

Tetra-n-butylammonium decatungstate

powder

Silver acetate
204374

Silver acetate

99.99% trace metals basis

Triruthenium dodecacarbonyl
245011

Triruthenium dodecacarbonyl

99%, crystals

Ruthenium(III) chloride trihydrate
10452

Ruthenium(III) chloride trihydrate

technical grade, solid

Palladium(II) trifluoroacetate
299685

Palladium(II) trifluoroacetate

97%, solid

Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) chloride dimer
338370

Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) chloride dimer

97%, solid

<SC>DL</SC>-α-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate
763896

DL-α-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate

powder

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride
223662

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride

97%

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