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Agentes redutores

Diagrama mostrando a função do agente redutor e do agente oxidante

Nós temos os agentes redutores certos que você precisa para apoiar seus métodos de reação de redução para síntese orgânica na pesquisa com moléculas pequenas. Destaques selecionados:

Redução de Birch

O método de redução de Birch converte um areno em 1,4-ciclohexadieno. Historicamente, a redução de Birch não era uma opção viável para reações em larga escala. No entanto, as modificações feitas pelo grupo Baran, publicadas em 2019, agora permitem o escalonamento das reações.

Redução de Clemmensen

A redução de Clemmensen transforma um aldeído ou cetona em um grupo metileno através da desoxigenação. Embora a reação original tipicamente tivesse condições fortemente ácidas, Yamamura e colaboradores desenvolveram uma técnica para realizar a reação em condições mais brandas.


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Recursos de produtos relacionados

Artigo: Oxidizing and Reducing Agents


Redução de Corey-Bakshi-Shibata

O método de redução de Corey-Bakshi-Shibata (CBS) consiste na redução enantiosseletiva de uma cetona em um álcool. A redução CBS demonstrou ser uma ferramenta de grande valor para a síntese de produtos naturais, a qual pode ser útil na descoberta de medicamentos.

Redução de Luche

A redução de Luche é a transformação de um composto carbonilado α,β-insaturado (enona) em um álcool alílico. Essa reação permite a redução seletiva de uma cetona na presença de um aldeído.

Redução de Meerwein–Ponndorf–Verley

O método de redução de Meerwein–Ponndorf–Verley converte um aldeído ou uma cetona em um álcool. Essa redução é altamente seletiva, focando apenas no aldeído ou cetona e ignorando todos os outros grupos funcionais.

Redução de Midland de Alpine-Borane®

A redução de Midland de Alpine-Borane® é a redução assimétrica de diversas cetonas pró-quirais usando reagentes Alpine-Borane®. O Alpine-Borane® é um agente redutor quiral sintetizado à partir do (+)-α-pineno por hidroboração.

Redução de Staudinger

O método da redução de Staudinger consiste na transformação de uma azida em uma amina através de uma síntese em duas etapas. Essa reação rápida e de alto rendimento é uma adição valiosa ao conjunto de ferramentas de síntese.

Redução de Wolff–Kishner

A redução de Wolff–Kishner converte aldeídos e cetonas em alcanos em condições altamente básicas. Muitas modificações foram feitas a esta reação ao longo dos anos para tornar as condições mais brandas, como a modificação de Huang Minlon ou a reação de Caglioti.