Pop-Bio Vü Imaging Systems for chemiluminescence and fluorescence gel documentation provide stunning images at high resolution. Move away from traditional CCD camera-based systems to the latest technology for gel and blot imaging. Simply select the tray size for your gel or blot, place in the marked position, and push in the tray. Vü immediately adapts to the gel or blot size, with images in a matter of seconds to minutes.
The Pop-Bio Vü-C Chemiluminescence System delivers ultra-high resolution for superb Western blot images.
The Pop-Bio Vü-F Fluorescence System automatically detects your sample type, capturing images using UV, blue, or white light illumination for easy imaging.
Escolha entre uma variedade de membranas PVDF Immobilon® para obter o desempenho ideal de Western blotting e imunoblotting de proteínas com base no tamanho da proteína-alvo, na aplicação, no método de detecção e na conveniência.
Géis de proteína de poliacrilamida pré-moldados, tampões de corrida e reagentes de moldagem manual para géis de poliacrilamida moldados manualmente para eletroforese de gel de proteína PAGE e SDS-PAGE.
Tecnologia de marcação de digoxigenina (DIG) para marcação de DNA acoplada à detecção de sinal colorimétrico, luminescente ou fluorescente para alta sensibilidade com baixo nível de fundo.
Uma visão geral dos princípios e aplicações da técnica de western blot para detecção de proteínas. Inclui links para protocolos detalhados, vídeos e outros recursos para extração de proteínas, eletroforese em gel, transferência para membranas de PVDF ou nitrocelulose, além de métodos de detecção quimioluminescentes, colorimétricos e fluorescentes.
A eletroforese de proteínas em gel é usada para separar proteínas para purificação, caracterização e detecção. Métodos como PAGE nativa, SDS-PAGE, PAGE 2D e focalização isoelétrica (isoelectric focusing (IEF)) são usados no preparo para aplicações a jusante (downstream), incluindo western blot, espectrometria de massa e análise proteômica.
Técnicas de purificação de proteínas, reagentes e protocolos para purificar proteínas recombinantes usando métodos que incluem cromatografia de troca iônica, cromatografia de exclusão por tamanho e cromatografia por afinidade a proteínas.
Conheça os conceitos básicos da eletroforese em gel de DNA e RNA e como essas técnicas podem ser usadas para separar e purificar moléculas de DNA e RNA com base no tamanho e carga para aplicações de clonagem, PCR, espectrometria de massa, sequenciamento de próxima geração (NGS) e Northern e Southern blotting.
Métodos de marcação e detecção de ácidos nucleicos DNA e RNA e aplicações para northern blot, southern blot e outros ensaios de detecção de ácidos nucleicos.
Faça login para continuar
Para continuar lendo, faça login ou crie uma conta.
Ainda não tem uma conta?
Para a conveniência dos nossos clientes, esta página foi traduzida por meio de tradução automática. Nós nos esforçamos para garantir que essa tradução automática seja exata. Entretanto, a tradução automática não é perfeita. Se não estiver satisfeito com o conteúdo da tradução automática, consulte a versão em inglês.
