Marcação de ácidos nucleicos
As tecnologias de marcação de ácidos nucleicos não radioativos são usadas rotineiramente como uma alternativa mais segura para as necessidades de detecção de DNA e RNA em comparação com os compostos radiomarcados. Nosso portfólio oferece uma variedade de reagentes de marcação de ácidos nucleicos, incluindo mistura de marcação de RNA com biotina, mistura de marcação de RNA com fluoresceína e reagentes de marcação e detecção de RNA e DNA com digoxigenina (DIG). Explore nossas ofertas e descubra qual reagente de marcação de ácido nucleico é o melhor para suas necessidades de fluxo de trabalho.
Produtos
Digitalização e Detecção de DNA DIG
A tecnologia de marcação de digoxigenina (DIG) é uma alternativa ideal aos perigosos isótopos radioativos para a marcação de ácidos nucleicos. Use de forma flexível a detecção de sinais colorimétricos, luminescentes ou fluorescentes e obtenha alta sensibilidade com baixo fundo em tempos de exposição muito curtos. Use procedimentos robustos e protocolos estabelecidos para obter baixo nível de fundo e uma alta relação sinal/ruído. Como distribuidores exclusivos do Sistema DIG da Roche, temos o compromisso de fornecer aos pesquisadores a alta especificidade e sensibilidade de que necessitam para detectar ácidos nucleicos e possibilitar sua próxima descoberta. O Sistema DIG oferece vários benefícios:
- Especificidade: Os anticorpos DIG não se ligam a outros substratos.
- Versatilidade: Use sondas marcadas com DIG para filtros e hibridização in situ.
- Comprovado: Milhares de publicações mostram por que o DIG é superior à radioatividade.
- Segurança: Rotule e detecte sem os perigos ou a inconveniência da radioatividade.
Para obter mais informações sobre protocolos, reagentes e recursos do DIG, visite nosso Página de recursos do DIG Labeling Methods.
Métodos de marcação de digoxigenina (DIG)
Originalmente baseado em um esteroide isolado de plantas digitálicas, a única fonte conhecida de digoxigenina, o sistema DIG é uma ferramenta poderosa para a análise de hibridização nucleica. Desde que a ocorrência natural limitada dessa molécula na natureza a torne uma molécula de marcação ideal, pois o anticorpo anti-DIG não se liga a outras moléculas biológicas, garantindo alta especificidade ao alvo. Depois que o ácido nucleico estabilizado hibridiza com a sonda marcada com DIG, os anticorpos antidigoxigenina acoplados à peroxidase de rábano (HRP) ou à fosfatase alcalina, à rodamina ou à fluoresceína são usados para detecção quimioluminescente ou fluorescente subsequente.
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