A transferência de proteínas é uma etapa essencial nas técnicas de Western blotting. Os tampões de transferência pré-misturados oferecem transferência de proteína consistente e altamente confiável em opções convenientes e prontas para uso. Produtos químicos de alta qualidade para eletroforese também podem ser usados para produzir tampões de transferência frescos em volumes personalizados, conforme necessário. Reagentes químicos e tampões de transferência de alta pureza especialmente formulados estão disponíveis para a transferência ideal de proteínas para PVDF ou nitrocelulose e resultados superiores de Western blotting.
Protocolo de Western blot com etapas de fluxo de trabalho para diferentes procedimentos de blotting, descrevendo a transferência eletroforética de proteínas de géis de poliacrilamida SDS para folhas de nitrocelulose. Também conhecido como protocolo Immunoblotting.
This handbook represents the collective experience of our application scientists, who are actively engaged in advancing the science of protein blotting and detection.
Escolha entre uma variedade de membranas PVDF Immobilon® para obter o desempenho ideal de Western blotting e imunoblotting de proteínas com base no tamanho da proteína-alvo, na aplicação, no método de detecção e na conveniência.
Géis de proteína de poliacrilamida pré-moldados, tampões de corrida e reagentes de moldagem manual para géis de poliacrilamida moldados manualmente para eletroforese de gel de proteína PAGE e SDS-PAGE.
Simplifique seu fluxo de trabalho de Western blotting e economize tempo usando dispositivos de imunodetecção para bloqueio de Western blot, ligação de anticorpos e lavagem.
Uma visão geral dos princípios e aplicações da técnica de western blot para detecção de proteínas. Inclui links para protocolos detalhados, vídeos e outros recursos para extração de proteínas, eletroforese em gel, transferência para membranas de PVDF ou nitrocelulose, além de métodos de detecção quimioluminescentes, colorimétricos e fluorescentes.
A eletroforese de proteínas em gel é usada para separar proteínas para purificação, caracterização e detecção. Métodos como PAGE nativa, SDS-PAGE, PAGE 2D e focalização isoelétrica (isoelectric focusing (IEF)) são usados no preparo para aplicações a jusante (downstream), incluindo western blot, espectrometria de massa e análise proteômica.
Técnicas de purificação de proteínas, reagentes e protocolos para purificar proteínas recombinantes usando métodos que incluem cromatografia de troca iônica, cromatografia de exclusão por tamanho e cromatografia por afinidade a proteínas.
Uma visão geral dos métodos de lise de células e extração de proteínas, incluindo solubilização com detergente, lise por congelamento e descongelamento, choque osmótico, sonicação, lise enzimática de células e técnicas de rompimento mecânico, como Dounce, Polytron e homogeneização com pilão e almofariz.
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