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MilliporeSigma

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CTGR72TP1

Aervent® 0.2 µm, Cartridge

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (51 cm), Code 7

Synonyme(s) :

Aervent CTGR Cartridge Filter 20 in. 0.2 µm Code 7, Aervent® 0.2 µm, Cartridge

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eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806

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Nom du produit

Cartouche Aervent® 0,2 µm, Chemistry: 0.2 µm Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE) Configuration: 20 in. Code 7

Quality Segment

material

PTFE , polypropylene , polypropylene support, silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

steam-in-place compatible

product line

Aervent®

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Aervent®

parameter

≤48 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water), 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C, 1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward), 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent), 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent), 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

technique(s)

gas filtration: suitable

L

20 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

20 in. (51 cm)

diam.

6.9 cm (2.7 in.)

filtration area

1.3 m2

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤70 mg/cartridge

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

input

sample type gas

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

cartridge code

Code 7

General description

Présentation du dispositif : cartouche

Features and Benefits

Évalué pour la rétention d'aérosols d'une quantité test totale de 108 à 1 010 unités formant des plaques de particules virales φX-174 à 85 Nm3/h (50 SCFM) par cartouche.

Packaging

Double sachet à ouverture facile

Preparation Note

Ce produit a été fabriqué avec une membrane en PTFE qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
150 cycles de SEP (100 à co-courant et 50 à contre-courant) de 30 min à 145 °C

Analysis Note

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans un mélange d'IPA/eau à 70 %/30 % à température ambiante régulée.
Retient les aérosols liquides de Brevundimonas diminuta pendant 21 jours avec un concentration test minimum de 10⁷ UFC/cm²²
Rétention bactérienne
Les échantillons ont retenu quantitativement un challenge de Brevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ UFC/cm², selon la méthode ASTM® F838.
Test HydroCorr : ≤1,5 mL/min à 2,6 bar par cartouche de 20"

Other Notes

Mode d'emploi
  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : se reporter au guide sur la stérilisation à la vapeur et les procédures de test d'intégrité, ainsi qu'à la première page du guide sur l'inspection visuelle
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

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CTGR75S01CTGR73TP1CTGR71TP1
pore size

0.2 μm pore size

pore size

0.2 μm pore size

pore size

0.2 μm pore size

pore size

0.2 μm pore size

filtration area

1.3 m2

filtration area

0.32 m2

filtration area

1.95 m2

filtration area

0.65 m2

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

product line

Aervent®

product line

Aervent®

product line

Aervent®

product line

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

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