Catalyseurs de couplage croisé
Les réactions de couplage croisé sont des transformations synthétiques catalysées par des métaux de transition largement utilisées pour former des molécules complexes à partir de molécules simples. Bien qu'elles soient également utilisées pour former des liaisons C-O, C-N et C-S, elles constituent des réactions très importantes pour la formation de liaisons carbone-carbone.
De nombreux groupes de recherche ont mis au point de nouveaux complexes métalliques et ligands, élargissant ainsi le champ d'application de ces transformations pour former des molécules plus complexes. Parmi celles-ci, certaines réactions importantes se distinguent, notamment la réaction de Suzuki-Miyaura, le couplage de Negishi, la réaction de Heck, le couplage de Kumada, le couplage croisé de Stille, le couplage de Sonogashira et la réaction d'amination de Buchwald-Hartwig. De plus, les scientifiques ont mis au point de nouveaux complexes de métaux de transition capables de catalyser ces réactions avec un rendement élevé et une faible charge de catalyseur. Plusieurs d'entre eux permettent de réaliser ces réactions dans des conditions modérées, avec une activité et un nombre de cycles élevés. Bon nombre de ces catalyseurs à métaux de transition ont également été adoptés avec succès par l'industrie, catalysant des réactions de couplage croisé à l'échelle industrielle.
Nous nous engageons à répondre à tous vos besoins grâce à une gamme complète de catalyseurs de couplage croisé.
Produits
MPHOS : UNE STRUCTURE DE LIGAND TUNABLE
MPhos est une nouvelle classe de ligands bis-phosphino ferrocène asymétriques pouvant être utilisés dans diverses réactions de couplage croisé. Le squelette du ligand comprend un motif di(1-adamantyl)phosphino volumineux ainsi qu'une deuxième phosphine adaptable. Les applications démontrées comprennent de nombreux types de couplages Csp2-Csp3 (c'est-à-dire Murahashi-Feringa (Li), Kumada-Corriu (Mg), Negishi (Zn) et Suzuki-Miyaura (B)) avec un large éventail de substrats, y compris de nombreuses molécules de type « médicament ». Pour en savoir plus, cliquez ici.
Catalyseurs au palladium
Le catalyseur au palladium est extrêmement polyvalent grâce à sa capacité à ajuster avec précision les conditions de réaction (température, solvants, ligands, bases et autres additifs). De plus, les catalyseurs au palladium ont une très grande tolérance pour divers groupes fonctionnels et offrent souvent une excellente stéréospécificité et régiospécificité, ce qui évite d'avoir recours à des groupes protecteurs. Nous proposons une gamme complète de catalyseurs au palladium homogènes et hétérogènes.
Catalyseurs au nickel
Nous proposons une sélection étendue et de haute pureté de catalyseurs au nickel destinés aux réactions de couplage croisé. Ces catalyseurs au nickel couvrent une gamme d'états d'oxydation : nickel (0), nickel (II), nickel (III) et nickel (IV). Les catalyseurs Ni disponibles à l'achat immédiat sont les alliages d'aluminium et de nickel (Al Ni), les hydrates d'ammonium et de nickel, le Ni COD, les halogénures de nickel (chlorures, bromures, fluorures et iodures), les cyclopentadiényles de nickel, le nickel métallique, le nickel acac et le nickel de Raney.
Ressources connexes
- Cross-Coupling Reaction Guide
Cross-coupling reaction guide offers optimal conditions and catalyst systems for efficient chemical synthesis.
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