Les réactifs organostanniques sont essentiels à ; la progression de la chimie organique dans le domaine de la synthégrave;se de composés naturels extrêmement complexes, la création de nouvelles structures chimiques et la formation de liaisons via des réactions connues. Les composés organostanniques, aussi appeléacute;s stannanes, comportent au moins une liaison étain-carbone et servent fréacute;quemment de synthons dans les réactions de couplage croiséacute ; catalysées par le palladium. Depuis leur première évocation en 1977 par Stille, bon nombre d'applications des réactifs organostanniques sont devenues banales dans la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ;(C–C) afin de synthétiser des produits naturels et autres petites molécules pour la découverte de médicaments.La chimie organostannique est encore un domaine actif de la recherche en chimie organométallique qui pré sente un vaste éventail d'applications en pharmacologie, en agrochimie et en polyméacuteacute;risation. Nos réactifs organostanniques sont destinés à ; la génération de précurseurs pour le couplage de Stille afin d&apos ;obtenir des partenaires de couplage plus complexes, et aux réactions de déshalogénation afin de donner des hydrocarbures dans les séquences de synthèse finales.
Notre offre complèveve;te de composés organostanniques inclut les produits suivants :
Halogénures organostanniques
Hydrures organostanniques
Oxydes et hydroxydes organostanniques
Stannanes hypercoordonnés
Sels triorganostanniques
Nous proposons également d'autres réactifs organométalliques pour faciliter vos réactions de couplage croisé ; et la découverte de nouvelles méthodologies de formation de liaisons. Pour déacute;couvrir ces composéacute;s, rendez-vous sur nos pages déacute;diées aux réactifs organolithiens, aux réactifs organozinciques, aux réactifs organoaluminiques et aux réactifs organosiliciés.
Améliorez le succès de vos recherches avec divers substrats halogénés pour la bromation, la chloration, la fluoration, l'haloboration et l'iodation, à ; de nombreux stades de la synthèse.
Grâce à ; notre gamme de réactifs de formation de liaisons carbone-carbone, vos prochaines avancées majeures en recherche fondamentale sur les r&.eacute;actions de couplage destinées à ; former des liaisons carbone-carbone sont désormais à ; portée de main.
Nous fournissons divers réactifs organozinciques pour la formation de liaisons via des réactions connues et pour le développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
Découvrez nos réactifs organoaluminiques destinés à ; faciliter vos réactions de couplage croisé ; et à ; accélérer la découverte de nouvelles méthodologies de formation de liaisons.
Notre gamme sans précédent de réactifs organosiliciés composéacute;e de disilanes, silanols, silazanes, silicates, siloxanes et trialcoxysilanes soutiendra toutes vos idées les plus révolutionnaires.
Notre offre inégalée de réacute;actifs de Grignard permet de créacuteacute;er de nouvelles liaisons carbone-carbone via des réacute;actions comme la réaction de Grignard.
Nos réactifs organolithiens sont essentiels à ; la réussite de la formation de liaisons via des réactions connues (addition et substitution nucléophiles par exemple) et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
Notre offre de réactifs et de composés organostanniques est destinée à ; la formation de liaisons via des réactions connues et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
La fonctionnalisation C–H consiste en une conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
La métathèse d'oléfines consiste en une réaction organique qui redistribue des fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation de doubles liaisons carbone-carbone.
La catalyse photoredox utilise de la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations de synthèse comme les réactions de couplage croisé ou de fonctionnalisation.
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Le logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™ s'appuie sur une vaste base de données de règles et d'algorithmes de synthèse organique pour rechercher efficacement des voies de synthèse fiables vers les molécules cibles et accélérer la découverte de nouveaux médicaments.
Fourniture fiable de matériaux de production, de services sur mesure comprenant le QC, des tests, la documentation, le conditionnement et la fabrication en sous-traitance.
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