Les catalyseurs d'hydrogénation, généralement l'iridium, le nickel, le palladium, le platine, le rhodium ou le ruthénium, sont utilisés pour activer la réaction chimique entre l'hydrogène et un autre composé. Les matériaux utilisés pour les réactions d'hydrogénation dans la catalyse métallique peuvent être subdivisés en catalyseurs métalliques hétérogènes et catalyseurs métalliques homogènes.
Notre vaste gamme de catalyseurs hétérogènes permet une production à grande échelle plus rapide et une formation sélective des produits. Le contrôle du pourcentage de métal et de la structure du carbone modifie la réactivité, élargissant ainsi les possibilités d'application. Avec l'ajout des catalyseurs hétérogènes solides Evonik, nous avons diversifié notre offre de métaux sur charbon actif.
Nous proposons également une gamme très polyvalente de catalyseurs homogènes. Ces catalyseurs sont généralement plus sélectifs et plus faciles à caractériser que les catalyseurs hétérogènes, ce qui permet de manipuler rationnellement les mécanismes pour obtenir des résultats alternatifs. Le catalyseur étant incorporé directement dans le mélange réactionnel, le taux de réaction est plus élevé sans qu'il soit nécessaire d'augmenter la température de réaction. Cependant, le catalyseur doit être éliminé du produit final.
Que vous travailliez dans le domaine pharmaceutique, agrochimique, chimique industriel ou dans la fabrication sur mesure, vous trouverez la solution optimale pour votre application parmi notre gamme complète de catalyseurs de haute qualité. Notre chaîne d'approvisionnement robuste et disponible à l'échelle mondiale garantit une livraison dans les délais pour que votre travail puisse avancer. En plus de notre vaste catalogue, nous proposons la synthèse de catalyseurs surmesure et la production en vrac de précatalyseurs au palladium pour la fabrication d'API. Découvrez notre gamme et nos services inégalés pour soutenir vos avancées scientifiques.
Notre gamme inégalée de catalyseurs, d'auxiliaires et d'oxydants pour l'activation C-H permet une conversion fiable et prévisible des liaisons C-H en liaisons C-C, C-N, C-O ou C-X.
Nous proposons une gamme complète de catalyseurs à base de nickel et de palladium pour faciliter la création de liaisons C–C, C–N et C–O par le biais de réactions de couplage croisé courantes.
Équipez votre boîte à outils de chimie verte grâce à notre gamme exceptionnelle d'organocatalyseurs pour la synthèse durable de molécules complexes dans la découverte de médicaments à petites molécules.
Découvrez notre gamme inégalée de catalyseurs à base de métaux de transition pour vos différentes applications chimiques organiques et organométalliques.
Nous nous engageons à fournir un accès sans précédent à des catalyseurs chiraux et des ligands pour une grande variété de transformations formant des liaisons C–H, C–C, C–N et C–O.
Découvrez notre gamme inégalée de catalyseurs hétérogènes/inorganiques courants tels que le platine, le palladium, le ruthénium et le rhodium supportés sur du carbone poreux ou de la silice.
Nous proposons une vaste sélection de matériaux pour piles à combustible de première qualité destinés à améliorer la densité de puissance et les performances de vos applications commerciales et de recherche.
Les batteries, supercondensateurs et piles à combustible sont des dispositifs de stockage et de conversion d'énergie, basés sur la production d'énergie électrochimique au niveau d'une interface électrode/électrolyte et d'une séparation assurant le transport d'électrons/ions.
La fonctionnalisation C–H est la conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en une liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
La métathèse des oléfines implique une réaction organique qui redistribue les fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation des doubles liaisons carbone-carbone.
La catalyse photoredox utilise de la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations de synthèse comme les réactions de couplage croisé ou de fonctionnalisation.
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Fourniture fiable de matériaux de production, services personnalisés comprenant le contrôle de la qualité, les essais, la documentation, l'emballage et la fabrication en sous-traitance.
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