La catalyse au nickel joue un rôle central dans de nombreuses transformations synthétiques, depuis les réactions de couplage croiséacute ; avec formation de liaisons carbone-carbone jusqu'à ; la réduction des liaisons carbone riches en électrons avec des catalyseurs à ; base de nickel de Raney. Ces catalyseurs au nickel peuvent préacuteacute;senter différents états d'oxydation : nickel(0), nickel(II), nickel(III) et nickel(IV). Les types de catalyseurs au nickel imméacute;diatement disponibles sont les alliages d'aluminium et de nickel ;(Al Ni), les hydrates d'ammonium et de nickel, le nickel-cyclooctadiène, les halogé ;nures (chlorures, bromures, fluorures et iodures) de nickel, les nickel-cyclopentadiényles, le nickel métal, les acétylacétonates de nickel et les catalyseurs à ; base de nickel de Raney (produits de W. R. Grace and Company).
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La fonctionnalisation C–H est la conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en une liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Le couplage croisé est une réaction courante en chimie organique qui permet de former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
La métathèse des oléfines implique une réaction organique qui redistribue les fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation des doubles liaisons carbone-carbone.
La catalyse photoredox utilise la lumière visible et des photocatalyseurs pour réaliser des transformations synthétiques telles que les réactions de couplage croisé et de fonctionnalisation.
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