Réducteurs
Nous avons exactement les agents réducteurs dont vous avez besoin pour soutenir vos méthodes de réaction de réduction dans la synthèse organique pour la recherche sur les petites molécules. Voici quelques-uns des produits phares :
Réduction de Birch
La méthode de réduction de Birch convertit un arène en 1,4-cyclohexadiène. Historiquement, la réduction de Birch n'était pas une option viable pour les réactions à grande échelle. Cependant, les modifications apportées par le groupe Baran et publiées en 2019 permettent désormais des réactions à plus grande échelle.
Réduction de Clemmensen
La réduction de Clemmensen transforme un aldéhyde ou une cétone en un groupe méthylène par désoxygénation. Alors que la réaction d'origine se déroulait généralement dans des conditions fortement acides, Yamamura et ses collègues ont mis au point une technique permettant à la réaction de se dérouler dans des conditions plus douces.
Produits
Ressources connexes
- Article: Oxidizing and Reducing Agents
Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis, and are some of the organic chemist’s most powerful tools for creating novel products.
Réduction Corey-Bakshi-Shibata
La réduction Corey-Bakshi-Shibata (CBS) est la réduction énantiosélective d'une cétone en un alcool. La réduction CBS s'est révélée être un outil précieux pour la synthèse de produits naturels pouvant être utiles dans la découverte de médicaments.
Réduction de Luche
La réduction de Luche est la transformation d'un carbonyle α,β-insaturé (énone) en un alcool allylique. Cette réaction permet la réduction sélective d'une cétone en présence d'un aldéhyde.
Réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley
La méthode de réduction de Meerwein-Ponndor-Verley convertit un aldéhyde ou une cétone en un alcool. Cette réduction est hautement sélective, se concentrant uniquement sur l'aldéhyde et la cétone, sans tenir compte des autres groupes fonctionnels.
Réduction Midland Alpine-Borane
La réduction Midland Alpine-Borane® est la réduction asymétrique d'une variété de cétones prochirales à l'aide de réactifs Alpine-Borane®. Alpine-Borane® est un agent réducteur chiral, synthétisé à partir de (+)-α-pinène par hydroboration.
Réduction de Staudinger
La méthode de réduction de Staudinger consiste à transformer un azide en une amine par une synthèse en deux étapes. Cette réaction rapide et à haut rendement est très utile dans la boîte à outils des réactions synthétiques.
Réduction de Wolff-Kishner
La réduction de Wolff-Kishner convertit les aldéhydes et les cétones en alcanes dans des conditions hautement basiques. De nombreuses modifications ont été apportées à cette réaction au fil des ans afin d'adoucir les conditions, comme la modification de Huang Minlon ou la réaction de Caglioti.
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