Catalizzatori per accoppiamento incrociato

Le reazioni di cross-coupling sono reazioni di sintesi catalizzate da metalli di transizione che trovano ampio impiego nella sintesi di molecole complesse a partire da molecole semplici. Per quanto queste possano essere utilizzate per formare legami C-O, C-N e C-S, esse rivestono particolare importanza come reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio.

Negli anni, numerosi gruppi di ricerca hanno di sviluppato nuovi complessi metallici e nuovi leganti, ampliando così il raggio d’azione di queste trasformazioni e realizzare sintesi di molecole sempre più complesse. In questa classe di reazioni, spiccano per importanza la reazione di Suzuki-Miyaura, l’accoppiamento di Negishi, la reazione di Heck, l’accoppiamento di Kumada, la reazione di accoppiamento incrociato di Stille, l’accoppiamento di Sonogashira e la reazione di amminazione di Buchwald­Hartwig. C’è di più: i ricercatori hanno sviluppato nuovi complessi in grado di catalizzare tutte queste reazioni con rese elevate e utilizzando un basso carico catalitico. Tra queste nuove tecnologie, svariate sono quelle che permettono di condurre le reazioni in condizioni blande, con elevata attività ed elevata velocità di turnover del catalizzatore. Molti di questi catalizzatori a base di metalli di transizione sono stati trasferiti con successo in ambito industriale, arrivando a catalizzare reazioni di accoppiamento incrociato sulla scala delle tonnellate.

Lavoriamo con dedizione per soddisfare ogni vostra esigenza, grazie ad un’ampia selezione di catalizzatori di cross-coupling.

Per approfondire

MPHOS: UN LEGANTE A STRUTTURA MODIFICABILE

Gli Mphos costituiscono una nuova classe di leganti bis-fosfino ferrocenici asimmetrici che possono essere utilizzati in una varietà di reazioni di accoppiamento incrociato. La struttura del legante consiste di una porzione bis(1-adamantil)fosfinica ingombrante e di una seconda porzione fosfinica che può variare a seconda delle esigenze. Tra le applicazioni di successo si contano diverse reazioni di accoppiamento C_sp2-C_sp3, quali p.es. Murahashi−Feringa (Li), Kumada−Corriu (Mg), Negishi (Zn) e Suzuki−Miyaura (B), con un ampio spettro di substrati tra cui numerose molecole “drug-like”. Per saperne di più.

Catalizzatori a base di palladio

I catalizzatori al palladio sono estremamente versatili perché permettono una regolazione fine delle condizioni di reazione (temperatura, solventi, leganti, basi e altri additivi). Inoltre, i catalizzatori al palladio hanno una elevata tolleranza nei confronti di svariati gruppi funzionali e spesso permettono stereospecificità e regiospecificità eccellenti, rendendo superfluo il ricorso a gruppi protettivi. Disponiamo di una selezione completa di catalizzatori omogenei ed eterogenei al palladio.

Catalizzatori a base di nichel

Possiamo offrire un’ampia selezione di catalizzatori al nichel ad elevata purezza specifici per le reazioni di cross-coupling. In questi catalizzatori a base di nichel, il metallo può assumere stati di ossidazione diversi: nichel (0), nichel (II), nichel (III) e nichel (IV). Le tipologie di catalizzatori al nichel disponibili in pronta consegna sono: leghe di alluminio-nichel (Al-Ni), sali idrati di nichel ammonio, complessi Ni COD (cicloottadiene), alogenuri di nichel (fluoruri, cloruri, bromuri e ioduri), complessi ciclopentadienilici di nichel, nichel metallico, acetilacetonati di nichel e catalizzatori al nichel Raney.

Risorse sui prodotti

Guida alle reazioni di cross-coupling