Organocatalizzatori

Gli organocatalizzatori, piccole molecole composte da carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto, zolfo o fosfina che attivano una reazione chimica, sono diventati una componente indispensabile nella cassetta degli attrezzi della chimica verde. Sebbene tutti i catalizzatori siano generalmente sostenibili, quelli organici vanno oltre i 12 principi della chimica verde. Gli organocatalizzatori possono ridurre il numero di fasi sintetiche necessarie per determinare un composto target poiché reagiscono con vari gruppi funzionali in condizioni moderate che non sono sensibili all'aria o all'acqua, consentendo così di risparmiare energia e ridurre i costi. Essendo catalizzatori non metallici, questi prodotti non sono dannosi per l'ambiente, sono naturalmente atossici e non producono rifiuti metallici.  

Grazie alla loro efficienza, stabilità, purezza e selettività, gli organocatalizzatori sono ampiamente utilizzati per la scoperta di farmaci a piccole molecole e nella progettazione di strutture molecolari complesse.  Alcune reazioni organocatalitiche comuni che utilizzano catalizzatori organici sono le reazioni asimmetriche di Diels-Alders, Michael o Mannich, l'epossidazione di Shi, le cicloaddizioni 1,3-dipolari, le alchilazioni di Friedel-Crafts, le α-clorazioni, le α-fluorazioni e le idrogenazioni di trasferimento. L'inizio di queste reazioni avviene attraverso il catalizzatore organico che fornisce o rimuove elettroni o protoni dal substrato. Pertanto, gli organocatalizzatori sono generalmente classificati come basi di Lewis, acidi di Lewis, basi di Brønsted e acidi di Brønsted.

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