Passa al contenuto
Merck

Agenti riducenti

Diagramma che mostra la funzione dell'agente riducente e dell'agente ossidante

Abbiamo proprio gli agenti riducenti di cui avete bisogno per supportare i vostri metodi di reazione di riduzione nella sintesi organica nella ricerca sulle piccole molecole. Ecco alcuni punti salienti:

Riduzione di Birch

Il metodo di riduzione di Birch converte un arene in 1,4-cicloesadiene. Storicamente, la riduzione di Birch non era un'opzione praticabile per reazioni su larga scala. Tuttavia, le modifiche del gruppo Baran pubblicate nel 2019 consentono ora reazioni su scala industriale.  

Riduzione di Clemmensen

La riduzione di Clemmensen trasforma un'aldeide o un chetone in un gruppo metilenico attraverso la deossigenazione. Mentre la reazione originale avveniva tipicamente in condizioni fortemente acide, Yamamura e colleghi hanno ulteriormente sviluppato una tecnica per far sì che la reazione avvenga in condizioni più blande.


Prodotti

Visualizzazione delle voci da 1 a 20 di 204
Cambia visualizzazione
Visualizzazione delle voci da 1 a 20 di 204
Confronta
Numero di prodotto
Nome del prodotto
Descrizione del prodotto
Determinazione del prezzo
Hai visualizzato da 1 a 20 di 204 risultati

Risorse correlate


Riduzione di Corey-Bakshi-Shibata

Il metodo di riduzione Corey–Bakshi–Shibata (CBS) consiste nella riduzione enantioselettiva di un chetone in un alcool. La riduzione CBS si è dimostrata uno strumento prezioso per la sintesi di prodotti naturali che potrebbero essere utili nella scoperta di nuovi farmaci.

Riduzione di Luche

La riduzione di Luche è la trasformazione di un carbonile α,β-insaturo (enone) in un alcool allilico. Questa reazione consente la riduzione selettiva di un chetone in presenza di un'aldeide.

Riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley

Il metodo di riduzione di Meerwein-Ponndor-Verley converte un'aldeide o un chetone in un alcool. Questa riduzione è altamente selettiva, concentrandosi solo sull'aldeide e sul chetone, ignorando tutti gli altri gruppi funzionali.

Riduzione Midland Alpine-Borane

La riduzione Midland Alpine–Borane® è la riduzione asimmetrica di una varietà di chetoni prochirali utilizzando reagenti Alpine–Borane®. Alpine–Borane® è un agente riducente chirale, sintetizzato da (+)-α-pinene tramite idroborazione.

Riduzione di Staudinger

Il metodo di riduzione di Staudinger consiste nella trasformazione di un'azoturo in un'ammina attraverso una sintesi in due fasi. Questa reazione rapida e ad alto rendimento è preziosa nel toolbox delle reazioni sintetiche.

Riduzione di Wolff-Kishner

La riduzione di Wolff-Kishner converte aldeidi e chetoni in alcani in condizioni altamente basiche. Nel corso degli anni sono state apportate numerose modifiche a questa reazione per renderne le condizioni più blande, come la modifica di Huang Minlon o la reazione di Caglioti.




Autenticati per continuare

Per continuare a leggere, autenticati o crea un account.

Non hai un Account?

Per comodità dei nostri clienti, questa pagina è stata tradotta da un sistema di traduzione automatica. Abbiamo fatto il possibile per fornire una traduzione automatica accurata, ma non possiamo garantire che essa sia perfetta. Se il contenuto della traduzione automatica non vi soddisfa, consultate la versione inglese.