I sistemi di imaging Pop-Bio Vü per la documentazione di gel in chemiluminescenza e fluorescenza forniscono immagini straordinarie ad alta risoluzione. Passate dai tradizionali sistemi basati su telecamere CCD alla più recente tecnologia per l'imaging di gel e blot. È sufficiente selezionare la dimensione del vassoio per il gel o il blot, posizionarlo nella posizione contrassegnata e inserire il vassoio. Vü si adatta immediatamente alle dimensioni del gel o del blot, ottenendo immagini in pochi secondi o minuti.
Il sistema di chemiluminescenza Pop-Bio Vü-C offre una risoluzione elevatissima per immagini di Western blot superbe.
Il sistema a fluorescenza Pop-Bio Vü-F rileva automaticamente il tipo di campione, catturando le immagini con illuminazione UV, blu o bianca per facilitare l'imaging.
Scegliete tra una varietà di membrane PVDF Immobilon® per ottenere prestazioni ottimali nel Western blotting e nell'immunoblotting di proteine in base alle dimensioni della proteina target, all'applicazione, al metodo di rilevamento e alla convenienza.
Gel proteici di poliacrilammide prefabbricati, tamponi di corsa e reagenti per la colata a mano di gel di poliacrilammide per l'elettroforesi di gel proteici PAGE e SDS-PAGE.
Coloranti colorimetrici e fluorescenti ad alta sensibilità per gel proteici, soluzioni di fissaggio e reagenti di decolorazione per gel di poliacrilammide, gel di agarosio e membrane di PVDF e nitrocellulosa.
Tecnologia di etichettatura della digossigenina (DIG) per l'etichettatura del DNA accoppiata alla rilevazione del segnale colorimetrico, luminescente o fluorescente per un'elevata sensibilità con basso background.
Una panoramica dei principi e delle applicazioni del Western blotting per la rilevazione delle proteine. Include link a protocolli dettagliati, video e altre risorse per l'estrazione, l'elettroforesi su gel, il trasferimento su membrane in PVDF o nitrocellulosa e metodi di rivelazione delle proteine chemiluminescenti, colorimetrici e fluorescenti.
L'elettroforesi su gel delle proteine è una metodica utilizzata per separare le proteine al fine di poterle purificare, caratterizzare e rilevare. Metodiche come la PAGE nativa, l’SDS-PAGE, la 2D PAGE e la focalizzazione isoelettrica (IEF), consentono di separare le proteine da sottoporre successivamente ad applicazioni quali Western blotting, spettrometria di massa e analisi proteomica.
Tecniche, reagenti e protocolli per la purificazione di proteine ricombinanti mediante tecniche di cromatografia a scambio ionico, di esclusione dimensionale e di affinità.
Metodi di quantificazione delle proteine, reagenti e saggi immunologici per misurare con precisione la concentrazione delle proteine in una varietà di campioni.
Nozioni di base sull’elettroforesi di DNA e di RNA su gel e sull'impiego di queste tecniche per la separazione e la purificazione di molecole di DNA e RNA in base alle dimensioni e alla carica per applicazione quali clonaggi, PCR, spettrometria di massa, sequenziamento massivo parallelo (NGS), Northern e Southern blotting.
Metodi e applicazioni utilizzati per la marcatura e il rilevamento di DNA e RNA in saggi di Northern blotting, Southern blotting e altre metodiche di rilevamento degli acidi nucleici.
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