Le tecnologie di etichettatura degli acidi nucleici non radioattivi sono utilizzate abitualmente come alternativa più sicura per le esigenze di rilevamento di DNA e RNA rispetto ai composti radiomarcati. Il nostro portafoglio offre una gamma di reagenti per l'etichettatura degli acidi nucleici, tra cui la miscela di etichettatura dell'RNA con biotina, la miscela di etichettatura dell'RNA con fluoresceina e i reagenti per l'etichettatura e il rilevamento di RNA e DNA con digossigenina (DIG). Esplorate le nostre offerte e scoprite quale reagente per l'etichettatura degli acidi nucleici è più adatto alle vostre esigenze di flusso di lavoro.
La tecnologia di etichettatura della digossigenina (DIG) è un'alternativa ideale ai pericolosi isotopi radioattivi per l'etichettatura degli acidi nucleici. Utilizzate in modo flessibile la rilevazione colorimetrica, luminescente o fluorescente del segnale e ottenete un'elevata sensibilità con un basso background in tempi di esposizione molto brevi. Utilizzate procedure robuste e protocolli consolidati per ottenere un basso background e un elevato rapporto segnale/rumore. In qualità di distributori esclusivi del Sistema DIG di Roche, ci impegniamo a fornire ai ricercatori l'elevata specificità e sensibilità di cui hanno bisogno per rilevare gli acidi nucleici e consentire la loro prossima scoperta. Il Sistema DIG offre diversi vantaggi:
Specificità: Gli anticorpi DIG non si legano ad altri substrati.
Versatilità: Utilizzare sonde marcate DIG per filtri e ibridazione in situ.
Provato: Migliaia di pubblicazioni dimostrano perché DIG è superiore alla radioattività.
Sicurezza: Etichettate e rilevate senza i pericoli o gli inconvenienti della radioattività.
Originariamente basato su uno steroide isolato dalle piante di digitalis, l'unica fonte nota di digossigenina, il sistema DIG è un potente strumento per l'analisi di ibridazione nucleica. La limitata presenza di questa molecola in natura la rende una molecola di etichettatura ideale, poiché l'anticorpo anti-DIG non si lega ad altre molecole biologiche, garantendo un'elevata specificità per il bersaglio. Una volta che l'acido nucleico stabilizzato si ibrida con la sonda marcata con DIG, gli anticorpi anti-digossigenina accoppiati con la perossidasi di rafano (HRP) o la fosfatasi alcalina, la rodamina o la fluoresceina vengono utilizzati per la successiva rivelazione chemiluminescente o fluorescente.
Tra i prodotti Roche Life Science troverete reagenti affidabili per ricerche innovative, capaci di garantire risultati di alta qualità e riproducibili.
Gli Anticorpi Prestige® sviluppati utilizzando i dati dell'Atlante delle Proteine Umane convalidati con vari metodi offrono strumenti di ricerca affidabili.
Esplorate la nostra suite completa di reagenti PCR, kit PCR, strumenti di selezione, calcolatori e protocolli per quando il vostro lavoro richiede risultati affidabili.
I substrati e gli enzimi sono fondamentali per la ricerca nel campo delle scienze biologiche, sia come strumenti che come bersagli dei sistemi di rilevamento. Scoprite i sistemi di rilevamento delle proteine basati su enzimi per ELISA, immunoistochimica, western blotting e molto altro ancora con il nostro portafoglio di substrati ed enzimi di rilevamento.
Reagenti per proteasi e risorse per la scissione di endo- ed esopeptidasi Esigenze applicative e risorse per il vostro flusso di lavoro di scissione delle proteine.
L'elettroforesi su gel delle proteine è una metodica utilizzata per separare le proteine al fine di poterle purificare, caratterizzare e rilevare. Metodiche come la PAGE nativa, l’SDS-PAGE, la 2D PAGE e la focalizzazione isoelettrica (IEF), consentono di separare le proteine da sottoporre successivamente ad applicazioni quali Western blotting, spettrometria di massa e analisi proteomica.
Una panoramica dei principi e delle applicazioni del Western blotting per la rilevazione delle proteine. Include link a protocolli dettagliati, video e altre risorse per l'estrazione, l'elettroforesi su gel, il trasferimento su membrane in PVDF o nitrocellulosa e metodi di rivelazione delle proteine chemiluminescenti, colorimetrici e fluorescenti.
An overview of cell lysis and protein extraction methods including detergent solubilization, freeze-thaw lysis, osmotic shock, sonication, enzymatic cell lysis, and mechanical disruption techniques such as Dounce, Polytron, and mortar and pestle homogenization.
Reagenti e risorse per lo studio delle interazioni tra proteine e acidi nucleici, come le interazioni proteina-RNA, proteina-DNA e proteina-proteina, e delle relative applicazioni.
Per studiare in vitro le interazioni proteina-proteina potete ricorrere a saggi di pull-down per affinità, o GST pull-down, purificazione per affinità in tandem (TAP) e co-immunoprecipitazione.
Nozioni di base sull’elettroforesi di DNA e di RNA su gel e sull'impiego di queste tecniche per la separazione e la purificazione di molecole di DNA e RNA in base alle dimensioni e alla carica per applicazione quali clonaggi, PCR, spettrometria di massa, sequenziamento massivo parallelo (NGS), Northern e Southern blotting.
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