Gel e tamponi per elettroforesi di proteine
L’elettroforesi su gel di poliacrilammide (PAGE) e l’SDS-PAGE sono due comuni tecniche utilizzate per la separazione delle proteine. I gel di proteine possono essere colati manualmente o acquistati come comodi gel precolati. La percentuale di acrilammide nel gel influisce sulla risoluzione delle bande proteiche: percentuali maggiori sono utili per la risoluzione di proteine a basso peso molecolare mentre percentuali inferiori sono indicate per pesi molecolari più elevati. I gel a gradiente precolati coprono una gamma più ampia di pesi molecolari. Offriamo reagenti per la colatura manuale di gel, gel precolati e polveri per i tamponi di corsa, per soddisfare tutte le esigenze del laboratorio.
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Prodotti
Gel precolatimPAGE® Bis-Tris
I gel precolati mPAGE® Bis-Tris forniscono un'eccellente risoluzione delle proteine ad un prezzo conveniente. Grazie ad un’elevata risoluzione delle bande di proteine, i gel mPAGE® richiedono tempi di corsa più brevi e sono compatibili con grandi volumi di campione, il che fa dei gel precolati mPAGE® uno strumento prezioso per la ricerca sulle proteine.
Caratteristiche:
- risoluzione adatta alla pubblicazione ad un costo inferiore
- compatibili con le più comuni celle elettroforetiche
- fino a 80 μL di campione per pozzetto
- efficiente trasferimento wet o semi-dry in Western blotting
- corsa fino a 15 minuti più rapida
- il pH neutro previene la modificazione delle proteine
- resistenti, evitando rotture durante i passaggi post-elettroforesi
- eccellente compatibilità con le comuni apparecchiature e celle elettroforetiche, incluse Thermo/Invitrogen, Bio-Rad®e altre
Soluzioni per colatura di gel Bis-Tris mPAGE® TurboMix
Colate da soli i gel di poliacrilammide con i kit e le soluzioni TurboMix®. I kit per colatura di gel Bis-Tris mPAGE® TurboMix eliminano la variabilità e riducono i tempi di colatura manuale fornendo acrilammide e soluzioni tampone pre-miscelate.
Caratteristiche:
- le soluzioni di tampone e acrilammide pre-miscelate e pronte da versare riducono i tempi necessari per la preparazione del gel
- il protocollo Quick Cast consente la polimerizzazione simultanea di gel di separazione e gel di impaccamento
- le condizioni di corsa a pH neutro riducono il tasso di modificazione delle proteine e producono bande più nitide rispetto ai normali gel di Tris-glicina
- facilmente diluibili così da ottenere qualsiasi percentuale di acrilammide compresa tra l'8% e il 15% e poter separare le proteine con dimensioni da 6 a 400 kDa
- elettroforesi in soli 20 minuti
- maggior durata dei gel colati (3-4 settimane, se conservati correttamente)
Tamponi di corsa per gel Bis-Tris
Due sono i tamponi che possono essere utilizzati come tamponi di corsa con i gel per SDS-PAGE: MES e MOPS. Il MES ha una pKa inferiore rispetto al MOPS e consente quindi tempi di esecuzione inferiori. Il tampone MES consente una migliore separazione delle proteine con pesi molecolari inferiori, mentre il MOPS separa meglio le proteine di peso molecolare più elevato. Per consentire una rapida e agevole preparazione del tampone di corsa per l'elettroforesi SDS di proteine, forniamo i tamponi MES e MOPS in polvere.
Altri reagenti per la colatura manuale di gel
I gel per PAGE e SDS-PAGE possono essere colati manualmente utilizzando acrilammide/bisacrilammide e aggiungendo TEMED e persolfato di ammonio per la polimerizzazione del gel. I reagenti vengono preparati, miscelati tra loro, quindi versati tra due lastre di vetro per la polimerizzazione. Poiché l'acrilammide e la bisacrilammide in soluzione sono neurotossine, occorre prestare attenzione ed evitare il contatto diretto. Per la colatura dei gel, forniamo TEMED, persolfato di ammonio e bisacrilammide/acrilammide in polvere o in soluzione di elevata purezza.
Risorse correlate
- Article: How to Run an mPAGE® Protein Gel Using a Bio-Rad Electrophoresis System
Instructions for setting up an mPAGE SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using a Bio-Rad Mini-PROTEAN® electrophoresis system.
- Article: How to Run an mPAGE® Protein Gel Using an Invitrogen XCell Surelock® Mini-Cell Electrophoresis System
Instructions for setting up an mPAGE™ SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using an Invitrogen XCell Surelock® mini-cell.
- Handbook: Protein Blotting Tips and Tricks
This handbook represents the collective experience of our application scientists, who are actively engaged in advancing the science of protein blotting and detection.
- Brochure: Western Blotting Workflow
Explore our products designed to improve each step of the Western blotting workflow.
- Article: Western Blotting Protocol (Immunoblotting Protocol)
Protocollo di Western blotting con sequenza operativa delle diverse procedure di blotting e descrizione del trasferimento elettroforetico delle proteine dai gel di poliacrilammide-SDS alle membrane di nitrocellulosa, noto anche come protocollo di immunoblotting.
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