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Proteasi

L'idrolisi proteolitica dei legami peptidici è riconosciuta come un meccanismo essenziale e ubiquitario per la regolazione di una miriade di processi fisiologici. Per descrivere le proteasi sono state utilizzate quattro classi principali di enzimi proteolitici. Le serina-proteasi sono probabilmente le meglio caratterizzate. Questa classe di proteasi comprende tripsina, chimotripsina ed elastasi. La classe delle proteasi cisteiniche comprende la papaina, la calpaina e le catepsine lisosomiali. Le proteasi aspartiche comprendono la pepsina e la rennina. Le metallo-proteasi comprendono la termolisina e la carbossipeptidasi A. Esplorate la nostra offerta completa di proteinasi rigorosamente testate per le vostre esigenze di flusso di lavoro proteico.

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Proteasi per applicazioni di ricerca

Per agevolare la scelta delle proteasi, il nostro Protease Finder consente ai ricercatori di individuare le endo- ed esopeptidasi necessarie per una precisa scissione delle proteine. Facilitando la scomposizione catalitica delle proteine in polipeptidi più piccoli o in singoli amminoacidi, le nostre proteasi forniscono una gamma completa di offerte per soddisfare le vostre esigenze di ricerca sulle proteine.

Proteasi per la ricerca proteomica

Le proteasi sono strumenti comunemente utilizzati nella ricerca proteomica e sono adatte a digerire le proteine in piccoli frammenti peptidici per l'analisi in spettrometria di massa seguita da sequenziamento (tandem MS). La tripsina genera peptidi nell'intervallo di massa utile per la spettrometria di massa ed è riconosciuta come la proteasi più utilizzata per l'identificazione delle proteine. Per ulteriori informazioni, esplorare i nostri prodotti SOLu-Trypsin ricombinanti stabili in soluzione (EMS0004) (EMS0005). Inoltre, in alcuni casi la digestione separata o sequenziale con altre proteasi può essere una scelta migliore per la proteina di interesse. Offriamo una varietà di proteasi di grado sequenziale adatte alla preparazione dei campioni in spettrometria di massa.

Proteasi per la ricerca industriale e applicata

Le proteasi hanno un'importanza commerciale in diversi settori industriali e applicati e hanno molteplici applicazioni. Grazie alle loro numerose caratteristiche fisiologiche, tra cui l'idrolisi a pH estremi o a temperature elevate, sono ideali per l'uso nei settori farmaceutico, diagnostico, tessile, alimentare e delle bevande. Le applicazioni specifiche di queste proteasi includono, ma non solo, i test sulle fibre alimentari e gli additivi clean-in-place per la rimozione dei contaminanti. Disponiamo di un'ampia gamma di enzimi purificati e di miscele di enzimi per la ricerca e lo sviluppo di nuovi processi, prodotti e saggi.

Kit per il rilevamento delle proteasi

Offriamo due kit di facile utilizzo per rilevare tracce di proteasi o per determinare l'attività totale delle proteasi, utilizzando le stesse metodologie impiegate da anni dal nostro reparto QC. Abbiamo utilizzato questi protocolli per analizzare migliaia di campioni per l'attività proteolitica.

I kit per il rilevamento delle proteasi sono kit completi per il rilevamento dell'attività proteasica primaria o in tracce, a scelta tra rilevamento fluorimetrico o colorimetrico. Tutto il necessario, compresi controllo, standard, tamponi e substrato, è incluso. Per comodità, il test può essere eseguito in cuvetta o in micropiastra. Ogni kit contiene reagenti sufficienti per 200 dosaggi da 1 ml. Per una maggiore sensibilità nella misurazione di bassi livelli di attività proteasica, si consiglia di utilizzare il kit Protease Fluorescent Detection (PF0100). Per una quantificazione più accurata dell'attività primaria della proteasi, si consiglia il kit di rivelazione colorimetrica della proteasi (PC0100).

Il kit di rivelazione fluorimetrica e il kit di rivelazione colorimetrica sono stati testati su campioni rappresentativi di tutti e quattro i tipi di proteasi (serina, aspartica, cisteina e metalloproteasi) per garantire un'ampia idoneità all'applicazione.

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Dissociazione dei tessuti

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Nucleasi (DNasi e RNasi)

Nucleasi, tra cui DNasi, RNasi e fosfodiesterasi di elevata purezza per supportare le vostre esigenze di digestione degli acidi nucleici.

Reagenti di dissociazione cellulare

Enzimi come la tripsina e la collagenasi sono fondamentali per il distacco di cellule adese e di tessuti solidi destinati alla suddivisione in sottocolture o agli esperimenti. Tripsina ricombinante, soluzioni contenenti EDTA e soluzioni non enzimatiche rappresentano un’alternativa più stabile e meno aggressiva per numerose applicazioni delle colture cellulari.

Buffer di lisi cellulare e reagenti per l'estrazione di proteine

Kit per l'estrazione delle proteine, tamponi per la lisi cellulare e reagenti per la solubilizzazione delle proteine da colture di batteri, lieviti e insetti, nonché da colture cellulari e campioni di tessuto di piante e mammiferi.

Inibitori di fosfatasi e proteasi

Gli inibitori e i cocktail preservano l'attività delle proteine durante la lisi cellulare e la preparazione dei campioni, impedendo la proteolisi e la de-fosforilazione.

Reagenti per il frazionamento, l'arricchimento e la deplezione subcellulare

Il frazionamento subcellulare e l'arricchimento proteico consentono di identificare e studiare le proteine nella ricerca proteomica. Per il frazionamento subcellulare, l'estrazione, la deplezione e l'arricchimento delle proteine è disponibile un'ampia scelta di kit per il trattamento di campioni provenienti da cellule, tessuti, batteri, piante e altri tipi di campioni.

Purificazione della proteina con tag di ricombinazione/fusione

Ottimizzate la purificazione delle proteine con la nostra gamma di resine e tamponi di affinità per diversi tag e tecniche di purificazione.

Purificazione di anticorpi

Resine per la purificazione di anticorpi e colonne preimpaccate per flussi di lavoro su scala di laboratorio, di processo o industriale.

Applicazioni correlate

Analisi di proteine con la spettrometria di massa

Una rassegna delle tecniche di spettrometria di massa applicata alle proteine utilizzate nell’identificazione e quantificazione delle proteine, delle modifiche post-traduzionali, della determinazione del profilo glicanico e delle interazioni proteina-proteina nell’ambito della drug discovery e della proteomica.

Elettroforesi su gel

L'elettroforesi su gel delle proteine è una metodica utilizzata per separare le proteine al fine di poterle purificare, caratterizzare e rilevare. Metodiche come la PAGE nativa, l’SDS-PAGE, la 2D PAGE e la focalizzazione isoelettrica (IEF), consentono di separare le proteine da sottoporre successivamente ad applicazioni quali Western blotting, spettrometria di massa e analisi proteomica.

Western blotting

Una panoramica dei principi e delle applicazioni del Western blotting per la rilevazione delle proteine. Include link a protocolli dettagliati, video e altre risorse per l'estrazione, l'elettroforesi su gel, il trasferimento su membrane in PVDF o nitrocellulosa e metodi di rivelazione delle proteine chemiluminescenti, colorimetrici e fluorescenti.

Concentrazione delle proteine & scambio di tampone

Panoramica delle tecniche utilizzate per concentrare e chiarificare campioni proteici per successive procedure di purificazione, bioprocesso o analisi. Include protocolli e video che descrivono tecniche di filtrazione e ultrafiltrazione, metodiche di arricchimento proteico, dissalazione e scambio di tampone utilizzando metodologie quali la dialisi, la diafiltrazione e la cromatografia.

Marcatura e modificazione di proteine

Marcatura di proteine mediante enzimi, marcatori fluorescenti e con tecnologie di degradazione mirata.

Espressione di proteine

Tecnologie per l'espressione di proteine con vari sistemi di espressione, a supporto della ricerca e della produzione di agenti terapeutici e vaccini.

Purificazione delle proteine

Tecniche, reagenti e protocolli per la purificazione di proteine ricombinanti mediante tecniche di cromatografia a scambio ionico, di esclusione dimensionale e di affinità.

Quantificazione delle proteine

Metodi di quantificazione delle proteine, reagenti e saggi immunologici per misurare con precisione la concentrazione delle proteine in una varietà di campioni.

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