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Merck

133973

Sigma-Aldrich

Ethyl bromoacetate

reagent grade, 98%

Sinónimos:

Bromoacetic acid ethyl ester, Ethyl 2-bromoacetate

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
167.00
Beilstein:
506456
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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grado

reagent grade

Nivel de calidad

presión de vapor

2.6 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.451 (lit.)

bp

159 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

1.506 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadena SMILES

CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Clave InChI

PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethyl bromoacetate is commonly used in organic synthesis as an alkylating agent and acylation reagent.[1][2] Ethyl bromoacetate on derivatisation reaction with p-t-butyl calix[4]arene yields 1,3-diester substituted calix[4]arene[3]. It also undergoes Suzuki type cross-coupling reactions with arylboronic acids cocatalyzed by copper(I) oxide[4].

Aplicación

Ethyl bromoacetate was used to prepare reversibly photoresponsive coumarin-stabilized polymeric nanoparticles in an aqueous medium, which act as a detectable drug carrier[5].

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

116.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

47 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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