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Merck

437379

Sigma-Aldrich

2-Ethylhexyl salicylate

99%

Sinónimos:

Octisalate, Octyl salicylate

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO)C6H4CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
250.33
Beilstein:
2730664
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.502 (lit.)

bp

189-190 °C/21 mmHg (lit.)

densidad

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9-10,12,16H,3-5,8,11H2,1-2H3

Clave InChI

FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Ethylhexyl salicylate(EHS) is an organic ultraviolet(UV) absorber that can be used as a photostable ingredient in cosmetic formulations. It shows an absorption spectra in the range of 280-320 nm in the UV region.[1]

Aplicación

EHS is a salicylic ester which can be used as an UV filter in sunscreen based creams.[2][3]

Pictogramas

Environment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

323.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

162 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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A pendant peptide endows a sunscreen with water-resistance.
Ellison AJ and Raines RT
Organic & Biomolecular Chemistry, 16(39), 7139-7142 (2018)
Optical and electron paramagnetic resonance studies of the excited triplet states of UV-B absorbers: 2-ethylhexyl salicylate and homomenthyl salicylate.
Sugiyama K, et al.
Photochemical & Photobiological Sciences : Official Journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 14(9), 1651-1659 (2015)
M McVean et al.
Molecular carcinogenesis, 24(3), 169-176 (1999-04-16)
Topical application of alpha-tocopherol (alphaTH), the most prominent naturally occurring form of vitamin E, inhibits ultraviolet (UV) B-induced photocarcinogenesis and DNA photodamage in C3H mice in vivo. In this study, we compared alphaTH with other vitamin E compounds and with
Beatriz Albero et al.
Journal of chromatography. A, 1248, 9-17 (2012-06-12)
The determination of organic contaminants in soil is a real challenge due to the large number of these compounds with quite different physico-chemical properties. In the present work, an analytical method was developed for the simultaneous determination in soil of
K A Walters et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 35(12), 1219-1225 (1998-02-04)
The human skin penetration of [14C]octyl salicylate from two representative sunscreen vehicles was determined in vitro. 3H-sucrose was incorporated into all formulations and provided a marker for membrane integrity. When applied as a finite dose in an oil-in-water emulsion vehicle

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